1110059G10Rik Inibitori
I comuni inibitori di 1110059G10Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici della proteina 1110059G10Rik svolgono un ruolo cruciale nel modulare la sua funzione interagendo con varie vie di segnalazione. La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi, è in grado di inibire un'ampia gamma di protein chinasi, il che potrebbe impedire eventi di fosforilazione essenziali per l'attività della proteina 1110059G10Rik. Analogamente, la rapamicina inibisce specificamente la via mTOR, che è centrale per la crescita e il metabolismo cellulare, influenzando potenzialmente la funzionalità della proteina 1110059G10Rik se è coinvolta nella segnalazione legata a mTOR. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono diminuire l'attività della via di segnalazione Akt, il che ridurrebbe l'attività della proteina 1110059G10Rik se si basa su questa via per la sua funzione. Inoltre, PD 98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2, inibendo così la via della MAP chinasi/ERK, il che potrebbe ridurre l'attività funzionale della proteina 1110059G10Rik se dipende da questa via.
Inoltre, SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, riducendo potenzialmente l'attività della proteina 1110059G10Rik coinvolta nella segnalazione della risposta allo stress. Anche l'inibizione della c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 può portare alla riduzione dell'attività della proteina 1110059G10Rik se questa è regolata dalla via di segnalazione JNK. NF449, inibendo la subunità Gs-alfa delle proteine G, può influenzare la proteina 1110059G10Rik se fa parte della segnalazione mediata da Gs-alfa. L'inibizione delle isoforme della protein chinasi C (PKC) da parte di Go 6983 può impedire i processi di segnalazione mediati da PKC che la proteina 1110059G10Rik potrebbe richiedere. Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può alterare l'organizzazione del citoscheletro e la motilità cellulare, influenzando l'attività della proteina 1110059G10Rik associata alle vie di segnalazione mediate da ROCK. Infine, ZM 447439 inibisce selettivamente le chinasi Aurora, fondamentali per la divisione cellulare, e può quindi influenzare la proteina 1110059G10Rik se la sua attività è legata alla progressione del ciclo cellulare regolata dalle chinasi Aurora. Questi inibitori chiariscono complessivamente la complessa rete di segnalazione cellulare che può regolare la funzione della proteina 1110059G10Rik attraverso vari meccanismi d'azione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi coinvolte in varie vie di segnalazione. Inibendo queste chinasi, la staurosporina può portare all'inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik impedendo i necessari eventi di fosforilazione che sono fondamentali per l'attività della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), una molecola centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Questa inibizione può avere effetti a valle sui processi cellulari che richiedono l'attività di mTOR, inibendo così funzionalmente la proteina 1110059G10Rik se è coinvolta nelle vie di segnalazione legate a mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte nell'attivazione delle vie di segnalazione di Akt. Inibendo le PI3K, LY294002 può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di Akt, determinando una diminuzione della segnalazione a valle che può essere fondamentale per la funzione della proteina 1110059G10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK1/2, enzimi a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2), che fanno parte della via di segnalazione delle MAP chinasi. L'inibizione di MEK1/2 da parte di PD 98059 può determinare una diminuzione dell'attività di ERK1/2, con conseguente inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik se questa si basa su questa via per la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un altro inibitore di MEK che ostacola la fosforilazione di ERK1/2, portando all'inibizione della via di segnalazione MAP chinasi/ERK. Ciò può comportare l'inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik se la sua attività dipende da segnali veicolati attraverso questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress e nell'infiammazione. Inibendo l'attività della p38 MAP chinasi, SB203580 può portare all'inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik se questa è coinvolta nelle vie di segnalazione regolate dalla p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è una molecola della via di segnalazione MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK da parte di SP600125 può diminuire l'attività funzionale della proteina 1110059G10Rik se la sua funzione è regolata dalla via di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K come LY294002 e agisce in modo simile inibendo la via di segnalazione Akt. L'inibizione di questo percorso da parte della wortmannina può inibire funzionalmente la proteina 1110059G10Rik se è coinvolta nei processi cellulari mediati da PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alpha delle proteine G. Inibendo questa trasduzione del segnale delle proteine G, NF449 può portare all'inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik se è coinvolta nei percorsi di segnalazione mediati da Gs-alfa. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un potente inibitore delle isoforme della protein chinasi C (PKC). Impedisce la segnalazione mediata da PKC, che può portare all'inibizione funzionale della proteina 1110059G10Rik se è associata a processi cellulari che richiedono l'attività di PKC per la trasduzione del segnale. | ||||||