Gli attivatori dell'1110018G07Rik comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di questa proteina attraverso specifiche vie biochimiche. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi alterare le proteine che interagiscono con l'1110018G07Rik, potenziandone l'attività all'interno delle sue specifiche reti di segnalazione. Contemporaneamente, l'IBMX, in quanto inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, determinando un analogo potenziamento dell'attività dell'1110018G07Rik, influenzando le proteine delle vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici. L'epigallocatechina gallato, un inibitore delle chinasi, e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un attivatore della PKC, funzionano attraverso l'inibizione o l'attivazione delle chinasi che potrebbero fosforilare le proteine regolatrici legate all'1110018G07Rik. La sfingosina-1-fosfato attiva le vie MAPK, PI3K e PLC, potenzialmente potenziando l'attività di 1110018G07Rik attraverso la modulazione delle interazioni proteina-proteina.
A sottolineare ulteriormente l'intricata modulazione dell'attività di 1110018G07Rik, l'anisomicina induce proteine chinasi attivate dallo stress all'interno della via MAPK, il che potrebbe portare a un potenziamento indiretto della funzione della proteina. LY294002 e U0126 agiscono entrambi come inibitori delle vie PI3K e MEK, rispettivamente, portando potenzialmente a una upregulation compensativa di vie parallele che interagiscono con o regolano 1110018G07Rik. Analogamente, SB 203580 e PD 98059 hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e MEK, reindirizzando la segnalazione verso vie alternative che potrebbero aumentare l'attività di 1110018G07Rik. Lo ionoforo del calcio A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando una segnalazione calcio-dipendente che potrebbe interagire con 1110018G07Rik. Infine, la staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe attivare involontariamente le vie che coinvolgono l'1110018G07Rik abbassando l'attività delle chinasi che regolano negativamente le proteine che funzionano insieme all'1110018G07Rik. Nel complesso, questi attivatori, attraverso interazioni biochimiche mirate, servono a potenziare l'attività funzionale di 1110018G07Rik senza richiedere un aumento diretto della sua espressione o attivazione attraverso vie comuni.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. L'aumento dei livelli di questi nucleotidi ciclici può potenziare le vie di segnalazione che fosforilano o alterano la funzione di 1110018G07Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è un potente antiossidante che inibisce diverse protein-chinasi. Questa inibizione può alterare le cascate di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione di proteine a valle coinvolte nello stesso percorso di 1110018G07Rik, potenziandone così l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in una miriade di funzioni cellulari. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che possono interagire con l'1110018G07Rik o regolarlo, potenziando così la sua attività attraverso l'alterazione della sua rete di interazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per attivare vie di segnalazione intracellulare come MAPK, PI3K e PLC. L'attivazione di queste vie potrebbe portare a un potenziamento dell'attività funzionale di 1110018G07Rik modulando le interazioni proteina-proteina all'interno di queste vie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore della via MAPK attraverso l'induzione delle protein chinasi attivate dallo stress. Questa attivazione può influenzare le proteine del percorso MAPK che possono essere coinvolte nelle stesse reti di segnalazione dell'1110018G07Rik, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può alterare i percorsi di segnalazione impedendo la fosforilazione di PIP2 in PIP3. L'alterazione della segnalazione PI3K può potenziare l'attività dell'1110018G07Rik modulando le proteine e i percorsi ad esso funzionalmente collegati. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di MEK può provocare una risposta compensatoria in altre vie di segnalazione parallele che potrebbero migliorare l'attività funzionale di 1110018G07Rik alterando il suo paesaggio di interazioni proteiche. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 può portare al reindirizzamento della segnalazione verso percorsi alternativi che potrebbero migliorare l'attività funzionale di 1110018G07Rik attraverso la modifica del suo ambiente di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questa attivazione può migliorare l'attività funzionale di 1110018G07Rik influenzando le proteine e le vie sensibili al calcio che potrebbero interagire con 1110018G07Rik o regolarlo. |