Gli inibitori chimici dello 0710008K08Rik comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio specifiche chinasi e vie di segnalazione, cruciali per l'attivazione e la funzione della proteina. La staurosporina funge da inibitore di chinasi ad ampio spettro, ostacolando diverse chinasi necessarie per la fosforilazione dello 0710008K08Rik, impedendone così l'attivazione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C, potenzialmente coinvolta nella cascata di fosforilazione che porta lo 0710008K08Rik a diventare funzionalmente attivo. LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori della PI3K, una chinasi lipidica che può avviare una cascata di segnalazione intracellulare che culmina nella fosforilazione e nell'attivazione dello 0710008K08Rik. Bloccando la PI3K, questi inibitori possono impedire gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività funzionale dello 0710008K08Rik.
Più in basso nelle vie di segnalazione, PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Questa via è spesso legata alla regolazione di proteine come 0710008K08Rik e, inibendo MEK, è possibile inibire la successiva fosforilazione e attivazione di 0710008K08Rik. SP600125 e SB203580 agiscono rispettivamente sulle vie della JNK e della p38 MAP chinasi, che possono essere coinvolte nei processi di regolazione che attivano lo 0710008K08Rik. Ostacolando queste chinasi, gli inibitori possono interrompere la segnalazione necessaria allo 0710008K08Rik per svolgere le sue funzioni biologiche. L'NF449 ha come bersaglio la subunità Gs-alfa, nota per modulare i livelli di AMP ciclico, un secondo messaggero che può essere fondamentale per l'attivazione di proteine come lo 0710008K08Rik. Inibendo questa subunità, NF449 può abbassare i livelli di cAMP, bloccando così la via di attivazione di 0710008K08Rik. Go6983 e Ro-31-8220, come ulteriori inibitori della PKC, possono sopprimere qualsiasi fosforilazione mediata dalla PKC, essenziale per l'attivazione dello 0710008K08Rik. Infine, la rapamicina è un inibitore di mTOR, che può sopprimere le vie di segnalazione di mTOR, inibendo così potenzialmente l'attivazione e la funzione di 0710008K08Rik, ostacolando gli eventi di segnalazione a valle che di solito portano all'attività funzionale della proteina. Ognuno di questi inibitori interrompe punti specifici delle vie di segnalazione necessarie affinché lo 0710008K08Rik diventi funzionalmente attivo all'interno di una cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibisce più chinasi che possono fosforilare 0710008K08Rik, impedendone l'attivazione e la conseguente funzione biologica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibisce la proteina chinasi C che potrebbe essere coinvolta nel processo di fosforilazione e attivazione dello 0710008K08Rik, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, bloccando potenzialmente i segnali di attivazione di 0710008K08Rik impedendo gli eventi di fosforilazione a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agisce come un inibitore di PI3K che può impedire la via di attivazione che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di 0710008K08Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, potenzialmente legata all'attivazione di 0710008K08Rik, inibendone la funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK, che impedisce la fosforilazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di 0710008K08Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che può impedire la fosforilazione e l'attivazione di 0710008K08Rik se la via JNK è coinvolta nella sua regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAP chinasi, interrompendo potenzialmente l'attivazione e la funzione di 0710008K08Rik. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inibitore della subunità Gs-alfa, che potrebbe ridurre i livelli di AMP ciclico, inibendo così l'attivazione di 0710008K08Rik se è coinvolto il cAMP. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibitore della proteina chinasi C, può bloccare gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC, essenziali per l'attivazione di 0710008K08Rik. | ||||||