Les inhibiteurs chimiques du 0710008K08Rik comprennent une gamme de composés qui ciblent des kinases et des voies de signalisation spécifiques, qui sont cruciales pour l'activation et la fonction de la protéine. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, qui bloque plusieurs kinases nécessaires à la phosphorylation de 0710008K08Rik, entravant ainsi son activation. De même, le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C, qui est potentiellement impliquée dans la cascade de phosphorylation qui conduit à l'activation fonctionnelle du 0710008K08Rik. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs puissants de PI3K, une kinase lipidique qui peut initier une cascade de signalisation intracellulaire, aboutissant à la phosphorylation et à l'activation de 0710008K08Rik. En bloquant la PI3K, ces inhibiteurs peuvent empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité fonctionnelle du 0710008K08Rik.
Plus loin dans les voies de signalisation, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie est souvent liée à la régulation de protéines telles que 0710008K08Rik, et en inhibant la MEK, la phosphorylation et l'activation ultérieures de 0710008K08Rik peuvent être inhibées. SP600125 et SB203580 visent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase, qui peuvent être impliquées dans les processus de régulation qui activent 0710008K08Rik. En entravant ces kinases, les inhibiteurs peuvent perturber la signalisation nécessaire pour que 0710008K08Rik remplisse ses fonctions biologiques. Le NF449 cible la sous-unité Gs-alpha, connue pour moduler les niveaux d'AMP cyclique, un second messager qui peut être essentiel pour l'activation de protéines telles que 0710008K08Rik. En inhibant cette sous-unité, le NF449 peut réduire les niveaux d'AMPc, bloquant ainsi la voie d'activation du 0710008K08Rik. Go6983 et Ro-31-8220, en tant qu'autres inhibiteurs de la PKC, peuvent supprimer toute phosphorylation médiée par la PKC qui est essentielle pour l'activation de 0710008K08Rik. Enfin, la rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui peut supprimer les voies de signalisation de la mTOR, inhibant ainsi potentiellement l'activation et la fonction du 0710008K08Rik en entravant les événements de signalisation en aval qui conduiraient normalement à l'activité fonctionnelle de la protéine. Chacun de ces inhibiteurs perturbe des points spécifiques des voies de signalisation qui sont nécessaires pour que le 0710008K08Rik devienne fonctionnellement actif dans une cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibiteur de mTOR, supprime potentiellement les voies de signalisation de mTOR qui pourraient être nécessaires à l'activation et à la fonction de 0710008K08Rik. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Un autre inhibiteur de la PKC qui pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation ultérieure de 0710008K08Rik, conduisant à son inhibition. |