Les activateurs du 0710008K08Rik englobent une variété de composés chimiques qui améliorent de manière synergique l'activité fonctionnelle du 0710008K08Rik par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX exercent leurs effets en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent ensuite la PKA. Cette kinase, à son tour, phosphoryle divers substrats qui peuvent directement ou indirectement améliorer la fonction du 0710008K08Rik, garantissant ainsi son activité durable. De même, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine influencent l'activité du 0710008K08Rik en inhibant des kinases spécifiques, réduisant ainsi les événements de phosphorylation compétitifs et favorisant les voies favorables à l'activation du 0710008K08Rik. L'activateur direct de la PKC, le PMA, et le sphingolipide Sphingosine-1-phosphate potentialisent encore cet effet en modifiant l'état de phosphorylation des protéines interactives ou régulatrices, améliorant ainsi l'état fonctionnel du 0710008K08Rik.
Outre la modulation par les voies kinases, l'activité du 0710008K08Rik est influencée par l'équilibre cellulaire des états de phosphorylation, manipulé par des inhibiteurs tels que LY294002, U0126 et SB203580. Ces composés renforcent indirectement l'activité du 0710008K08Rik en inhibant PI3K, MEK et p38 MAPK, respectivement, qui pourraient autrement imposer des effets répressifs sur les voies impliquant le 0710008K08Rik. La signalisation médiée par le calcium est un autre axe par lequel les activateurs du 0710008K08Rik agissent; l'A23187 et la Thapsigargin augmentent toutes deux les concentrations de calcium intracellulaire, déclenchant des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du 0710008K08Rik. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur général de kinases, peut, à des concentrations spécifiques, soulager de manière préférentielle les kinases régulatrices négatives du 0710008K08Rik. Grâce à ces mécanismes à multiples facettes, chaque activateur contribue à l'amélioration du paysage fonctionnel du 0710008K08Rik, en créant un milieu cellulaire qui favorise son activité sans augmenter directement son expression ou sans nécessiter la liaison directe d'un ligand pour l'activation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. Cela peut améliorer la fonction de 0710008K08Rik en maintenant l'activation de la PKA et en soutenant les états de phosphorylation qui favorisent l'activité de 0710008K08Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un polyphénol qui inhibe certaines kinases, ce qui pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation compétitive sur les protéines qui régulent la fonction du 0710008K08Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines situées en amont ou interagissant directement avec 0710008K08Rik, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer les kinases en aval telles que la PKC, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation de protéines régulatrices qui renforcent l'activité de 0710008K08Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier l'équilibre de la signalisation dans les cellules, atténuant potentiellement les voies de régulation négatives et renforçant ainsi indirectement l'activité de 0710008K08Rik en levant les inhibitions. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut renforcer l'activité du 0710008K08Rik en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le 0710008K08Rik ou le régulent, modulant ainsi sa fonction. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium qui modulent la fonction du 0710008K08Rik, conduisant à son activation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité du 0710008K08Rik en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, ce qui permet aux voies impliquant le 0710008K08Rik d'être plus actives. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui, à de faibles concentrations, peut renforcer sélectivement l'activité du 0710008K08Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement sa fonction. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du 0710008K08Rik par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. |