0610006L08Rik Gli attivatori consistono in una serie di composti chimici che, attraverso diversi meccanismi di segnalazione, possono aumentare l'attività funzionale della proteina 0610006L08Rik Gli attivatori sono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale della proteina 0610006L08Rik attraverso molteplici vie di segnalazione. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumenta il cAMP intracellulare, portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare i substrati che interagiscono con lo 0610006L08Rik, potenziandone così l'attività. Allo stesso modo, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), potenzialmente influenzando le vie di segnalazione che includono lo 0610006L08Rik come componente, mentre gli ionofori del calcio come l'A23187 e la ionomicina aumentano i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare vie calcio-dipendenti che coinvolgono lo 0610006L08Rik. IBMX e Rolipram inibiscono entrambi le fosfodiesterasi, mantenendo elevati livelli di cAMP e potenzialmente aumentando l'attività dello 0610006L08Rik attraverso la segnalazione cAMP-dipendente. Inoltre, il sildenafil e lo zaprinast inibiscono selettivamente la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe interagire con le vie di segnalazione cGMP-dipendenti che coinvolgono lo 0610006L08Rik.
Il secondo gruppo di attivatori dello 0610006L08Rik comprende composti che mirano a diversi aspetti della segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività dello 0610006L08Rik. Y-27632, un inibitore di ROCK, potrebbe modificare le dinamiche del citoscheletro di actina ed eventualmente influenzare la funzione di 0610006L08Rik se è associato a tali processi. LY294002, inibendo PI3K, potrebbe alterare le vie di segnalazione di AKT e quindi influenzare indirettamente l'attività di 0610006L08Rik. PD98059, un inibitore di MEK, pur essendo tipicamente associato all'inibizione della via MAPK/ERK, potrebbe portare a un'attivazione compensatoria di vie alternative che includono 0610006L08Rik. Infine, il KN-93, che inibisce la CaMKII, potrebbe potenziare lo 0610006L08Rik alterando l'equilibrio dei processi Ca2+/calmodulina-dipendenti. Queste sostanze chimiche, attraverso i loro effetti mirati su distinti meccanismi di segnalazione cellulare, hanno il potenziale di amplificare collettivamente le funzioni biologiche dello 0610006L08Rik, mostrando l'intricata rete di regolazione all'interno delle reti di segnalazione cellulare in cui lo 0610006L08Rik è un partecipante.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, o forbolo 12-miristato 13-acetato, attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare a effetti a valle che migliorano l'attività funzionale di 0610006L08Rik se è coinvolto in percorsi di segnalazione mediati da PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può potenziare l'attività di 0610006L08Rik attivando le proteine e i percorsi calcio-dipendenti che interagiscono con 0610006L08Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, un altro ionoforo del calcio, aumenta il calcio intracellulare e potrebbe quindi potenziare la 0610006L08Rik con meccanismi simili a quelli dell'A23187. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, potenzialmente potenziando le vie di segnalazione che aumentano l'attività di "0610006L08Rik". | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), potenzialmente potenziando "0610006L08Rik" attraverso l'alterazione delle dinamiche del citoscheletro di actina, se "0610006L08Rik" è coinvolto in tali processi. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della PDE4, aumenta i livelli di cAMP, che potrebbe potenziare l'attività dello 0610006L08Rik attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che può potenziare l'attività di 0610006L08Rik alterando la segnalazione AKT a valle, se 0610006L08Rik è legato a questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che può potenziare 0610006L08Rik modulando la via MAPK/ERK se 0610006L08Rik è regolato da questa via. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), che potrebbe potenziare "0610006L08Rik" se modulato dalla segnalazione mediata da CaMKII. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 come il Sildenafil, aumentando potenzialmente i livelli di cGMP e potenziando l'attività di "0610006L08Rik" se svolge un ruolo nella segnalazione mediata da cGMP. | ||||||