Anticorps SCO1 (B-9): sc-365380
- L'Anticorps SCO1 (B-9) est un monoclonal de souris IgG2b (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 178-243 situés près de la région C-terminus de SCO1 d'origine human
- recommandé pour la détection de SCO1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SCO1 (B-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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The SCO1 and SCO2 protein homologs belong to the SCO1/2 family of proteins. SCO1 and SCO2 both localize to the mitochondrion and are inner membrane proteins crucial for copper insertion or transport to the active site of cytochrome c oxidase (COX). COX is a crucial component in energy production because it functions as the terminal enzyme in the respiratory chain. SCO1 is predominantly expressed in highly oxidative phosphorylation tissues such as brain, heart and muscle, while SCO2 is ubiquitously expressed. Defects in the gene encoding for SCO1 may cause cytochrome c oxidase deficiency, a hetero-genous disorder. Defects in the gene encoding for SCO2 may cause cardioencephalomyopathy with cytochrome c oxidase deficiency, a fatal infantile disorder characterized by hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis and gliosis.
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Anticorps SCO1 (B-9) Références:
- Membres humains de la famille des gènes SCO1: analyse de complémentation dans la levure et localisation intracellulaire. | Paret, C., et al. 1999. FEBS Lett. 447: 65-70. PMID: 10218584
- Caractérisation des gènes humains SCO1 et COX17 dans la déficience en cytochrome-c-oxydase mitochondriale. | Horvath, R., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 276: 530-3. PMID: 11027508
- SCO1 et SCO2 humaines ont des fonctions indépendantes et coopératives dans l'apport de cuivre à la cytochrome c oxydase. | Leary, SC., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 1839-48. PMID: 15229189
- Les protéines humaines Sco1 et Sco2 sont des protéines de liaison au cuivre. | Horng, YC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34113-22. PMID: 16091356
- La mutation P174L dans le Sco1 humain compromet gravement la métallation dépendante de Cox17 mais n'altère pas la liaison au cuivre. | Cobine, PA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 12270-6. PMID: 16520371
- Études fonctionnelles de Sco1 humain et implications pathologiques du mutant P174L. | Banci, L., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 15-20. PMID: 17182746
- Les facteurs d'assemblage SCO1 et SCO2 de la cytochrome c oxydase humaine jouent un rôle régulateur dans le maintien de l'homéostasie du cuivre cellulaire. | Leary, SC., et al. 2007. Cell Metab. 5: 9-20. PMID: 17189203
- Enrichissement vasculaire inattendu de SCO1 par rapport à SCO2 dans les tissus de mammifères: implications pour la maladie mitochondriale humaine. | Brosel, S., et al. 2010. Am J Pathol. 177: 2541-8. PMID: 20864674
- Le métabolisme du cuivre dans la mort cellulaire et l'autophagie. | Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 2175-2195. PMID: 37055935
- Identification et caractérisation des ADNc humains spécifiques de BCS1, PET112, SCO1, COX15 et COX11, cinq gènes impliqués dans la formation et la fonction de la chaîne respiratoire mitochondriale. | Petruzzella, V., et al. 1998. Genomics. 54: 494-504. PMID: 9878253
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SCO1 (B-9) | sc-365380 | 200 µg/ml | $316.00 |