Anticorps RyR-1 (XA7): sc-65640

RyR-1 Antibody (XA7) is an IgM mouse monoclonal RyR-1 antibody (also designated RYR1 antibody, Ryanodine Receptor 1 antibody, Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 137 antibody, Skeletal Muscle Calcium Release Channel antibody, Skeletal Muscle Ryanodine Receptor antibody, Ryanodine Receptor 1 (Skeletal) antibody, RYDR antibody, RYR antibody, Sarcoplasmic Reticulum Calcium Release Channel antibody, Skeletal Muscle-Type Ryanodine Receptor antibody, or Type 1 Ryanodine Receptor antibody) that detects the RyR-1 protein of mouse, rat, rabbit and canine origin by WB and IP. RyR-1 Antibody (XA7) is available as the non-conjugated anti-RyR-1 antibody. Dihydropyridine receptor (DHPR) and the sarcoplasmic reticulum ryanodine receptor (RyR) are two key components of the intracellular junctions, where depolarization of the surface membrane is converted into the release of Ca2+ from internal stores. The RyR family consists of RyR-1, RyR-2 and RyR-3, which are characterized respectively as skeletal muscle, cardiac and brain ryanodine receptors. RyR proteins are essential for calcium-dependent excitation. Cells that do not express RyR lack excitation-contraction coupling and exhibit a several-fold reduction in Ca2+ current density. RyR-1 is expressed in slow- and fast-twitch skeletal muscle. Activation of RyR-1 leads to the release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum (SR) which, in turn leads to muscle contraction. Mutations in the gene for this protein can result in a variety of muscle diseases, including Brody disease, malignant hyperthermia, cardiomyopathy and central core disease.

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Anticorps RyR-1 (XA7) Références:

1. Un modèle génétique pour l'étude des interactions anormales entre le nerf et le muscle au niveau du couplage excitation-contraction: la dysgénésie musculaire mutationnelle.  |  Pinçon-Raymond, M., et al. 1990. J Physiol (Paris). 84: 82-7. PMID: 2193149
2. Sites de liaison des anticorps monoclonaux et de la boucle cytoplasmique II-III de la sous-unité alpha 1 du récepteur de la dihydropyridine sur les peptides de fusion de la triadine du muscle squelettique.  |  Fan, H., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14893-901. PMID: 7578101
3. La phosphorylation du peptide de la boucle II-III du récepteur de la dihydropyridine régule la fonction du canal de libération du calcium du muscle squelettique. Preuve du rôle essentiel du groupe bêta-OH de Ser687.  |  Lu, X., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 18459-64. PMID: 7629172
4. Formation de triades sans les sous-unités alpha du récepteur de la dihydropyridine dans des lignées cellulaires de muscles squelettiques dysgéniques.  |  Powell, JA., et al. 1996. J Cell Biol. 134: 375-87. PMID: 8707823
5. Formation de jonctions impliquées dans le couplage excitation-contraction dans le muscle squelettique et cardiaque.  |  Flucher, BE. and Franzini-Armstrong, C. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8101-6. PMID: 8755610
6. Inégalité fonctionnelle des récepteurs cardiaques et squelettiques de la ryanodine.  |  Nakai, J., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 1019-22. PMID: 9023375
7. Un peptide carboxy-terminal de la sous-unité alpha 1 du récepteur de la dihydropyridine inhibe les canaux de libération du Ca(2+).  |  Slavik, KJ., et al. 1997. Am J Physiol. 272: C1475-81. PMID: 9176137
8. Les récepteurs de la ryanodine des muscles striés: un canal complexe capable d'interactions multiples.  |  Franzini-Armstrong, C. and Protasi, F. 1997. Physiol Rev. 77: 699-729. PMID: 9234963

L'anticorps RyR préféré est l'Anticorps RyR (F-1): sc-376507.