Anticorps Peroxin 14 (1G12): sc-293383

L'anticorps Peroxin 14 (1G12) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Peroxin 14 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-Péroxine 14 (1G12) est disponible sous forme non conjuguée. La peroxine 14 joue un rôle crucial dans la biogenèse des peroxysomes, en servant de site d'amarrage pour les protéines qui contiennent des signaux de ciblage des peroxysomes. Située sur la membrane des peroxysomes, la peroxine 14 est essentielle pour l'importation de diverses enzymes et protéines dans les peroxysomes, qui sont des organites vitaux impliqués dans le métabolisme des lipides et la détoxification des espèces réactives de l'oxygène. La peroxine 14 facilite le transport de protéines telles que la peroxine 5 et la peroxine 7, qui sont responsables de la reconnaissance et de la navette des protéines contenant des signaux de ciblage des peroxysomes depuis le cytosol jusqu'au peroxysome. Les perturbations de la fonction de la peroxine 14 peuvent entraîner des troubles métaboliques graves, notamment des troubles de la biogenèse des peroxysomes, qui se caractérisent par une série de problèmes neurologiques et de développement. Le rôle de la peroxine 14 dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et son implication dans des voies métaboliques critiques soulignent son importance à la fois dans la santé et la maladie, ce qui fait de l'anticorps Peroxin 14 (1G12) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les fonctions et les troubles liés aux peroxysomes.

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Anticorps Peroxin 14 (1G12) Références:

1. Implication de Pex13p dans la localisation de Pex14p et l'importation de protéines dans les peroxysomes en fonction du signal de ciblage peroxysomal 2.  |  Girzalsky, W., et al. 1999. J Cell Biol. 144: 1151-62. PMID: 10087260
2. Biogenèse des peroxysomes et troubles de la biogenèse des peroxysomes.  |  Fujiki, Y. 2000. FEBS Lett. 476: 42-6. PMID: 10878247
3. Les facteurs de biogenèse des peroxysomes pex4p, pex22p, pex1p et pex6p interviennent dans les étapes terminales de l'importation des protéines de la matrice peroxysomale.  |  Collins, CS., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 7516-26. PMID: 11003648
4. Maladie de l'organite: troubles peroxysomaux.  |  Gärtner, J. 2000. Eur J Pediatr. 159 Suppl 3: S236-9. PMID: 11216907
5. La souris Zellweger déficiente en peroxysomes PEX2: corrélats pathologiques et biochimiques du dysfonctionnement lipidique.  |  Faust, PL., et al. 2001. J Mol Neurosci. 16: 289-97; discussion 317-21. PMID: 11478384
6. La cartographie des domaines du PEX5 humain révèle des similitudes fonctionnelles et structurelles avec les Pex18p et Pex21p de Saccharomyces cerevisiae.  |  Dodt, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41769-81. PMID: 11546814
7. Altérations mitochondriales causées par une biogénèse peroxysomale défectueuse dans un modèle de souris pour le syndrome de Zellweger (souris knock-out PEX5).  |  Baumgart, E., et al. 2001. Am J Pathol. 159: 1477-94. PMID: 11583975
8. Le récepteur du signal de ciblage peroxysomal Pex5p interagit avec les cargaisons et les composants de la machinerie d'importation d'une manière spatio-temporelle différenciée: les motifs WXXXF/Y conservés de Pex5p sont essentiels pour l'importation des protéines matricielles.  |  Otera, H., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 1639-55. PMID: 11865044
9. Aspects cellulaires et moléculaires du syndrome de Zellweger et d'autres troubles de la biogenèse des peroxysomes.  |  Brosius, U. and Gärtner, J. 2002. Cell Mol Life Sci. 59: 1058-69. PMID: 12169017