Anticorps PARD6A (G-9): sc-74479

L'anticorps PARD6A (G-9) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte PARD6A dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). PARD6A, également connu sous le nom de PAR-6α, PAR6C, TAX40 et TIP-40, est un composant crucial dans l'établissement de la polarité cellulaire et de la division cellulaire asymétrique, des processus vitaux pour le développement et la fonction des organismes multicellulaires. Ce polypeptide de 345 acides aminés comporte un domaine PDZ et un motif de type CRIB qui facilite l'interaction avec Rac et Cdc42 liés au GTP, ainsi qu'avec les isoformes atypiques de la protéine kinase C PKCι/λ et PKCΩ. Ces interactions sont essentielles pour former un complexe ternaire qui joue un rôle important dans le développement des jonctions serrées au niveau des contacts entre les cellules épithéliales, maintenant ainsi l'intégrité de la couche épithéliale. En outre, PARD6A participe à la polarisation des cellules mères avant la division cellulaire asymétrique dans des organismes tels que Caenorhabditis elegans. L'expression de PARD6A est prédominante dans le pancréas, les muscles squelettiques, le cerveau et le cœur, avec des niveaux plus faibles détectés dans les reins et le placenta, ce qui souligne son importance dans divers contextes physiologiques. L'anticorps PARD6A (G-9) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la polarité cellulaire et ses implications dans la biologie du développement et la recherche sur le cancer.

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Anticorps PARD6A (G-9) Références:

1. La transformation des cellules endocardiques stimulée par le facteur de croissance transformant bêta dépend de la régulation de RhoA par Par6c.  |  Townsend, TA., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 13834-41. PMID: 18343818
2. Un écran ARNi identifie Msi2 et Prox1 comme ayant des rôles opposés dans la régulation de l'activité des cellules souches hématopoïétiques.  |  Hope, KJ., et al. 2010. Cell Stem Cell. 7: 101-13. PMID: 20621054
3. PAR6B est nécessaire à la formation de la jonction serrée et à la localisation activée de PKC&zeta dans le cancer du sein.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
4. Une étude de l'occupation du CREB à l'échelle du génome identifie les inhibiteurs de RhoA Par6C et Rnd3 comme régulateurs de la synaptogenèse induite par le BDNF.  |  Lesiak, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e64658. PMID: 23762244
5. Altération de l'expression des gènes de la jonction serrée dans la maladie cœliaque.  |  Jauregi-Miguel, A., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 762-7. PMID: 24552675
6. La eNOS contrôle le bourgeonnement angiogénique et la néovascularisation rétinienne par la régulation de la polarité des cellules endothéliales.  |  Smith, TL., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 79: 37. PMID: 34971428
7. Le PARD6A (Partitioning defective 6 homolog alpha) favorise la transition épithéliale-mésenchymateuse via la voie de l'intégrine β1-ILK-SNAIL1 dans le cancer de l'ovaire.  |  Lu, Z., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 304. PMID: 35379775
8. Introduction de sites loxP par électroporation dans le génome de la souris; une approche simple pour la génération d'allèles conditionnels dans des loci de ciblage complexes.  |  Bernas, G., et al. 2022. BMC Biotechnol. 22: 14. PMID: 35549895
9. FOXN2, identifié comme un nouveau biomarqueur dans le sérum, module la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta par son interaction avec le partitionnement défectueux 6 homologue alpha, contribuant à la pathogenèse du cancer gastrique.  |  Li, L., et al. 2024. Growth Factors. 42: 62-73. PMID: 38954805
10. PARD6A favorise la prolifération et l'invasion des cellules d'adénocarcinome pulmonaire par l'intermédiaire de Serpina3.  |  Hu, L., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 1696-1707. PMID: 39300216

L'anticorps PARD6A préféré est l'Anticorps PARD6A (C-3): sc-365323.