Anticorps MYBPC3 (G-2): sc-166081. Analyse par Western blot de l'expression de MYBPC3 dans des lysats de cellules entières 293T non transfectées: sc-117752 (A) et transfectées par MYBPC3 humain: sc-112697 (B).
Anticorps MYBPC3 (G-2): sc-166081
- L'Anticorps MYBPC3 (G-2) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 1-120 correspondant à N-terminus de MYBPC3 d'origine human.
- recommandé pour la détection de MYBPC3 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour MYBPC3 Antibody (G-2) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec MYBPC3 Antibody (G-2)(voir les informations de commande ci-dessous).
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MYBPC3 (myosin-binding protein C, cardiac) encodes the cardiac isoform of the thick-filament myosin-binding protein C. It is found in the crossbridge-bearing zone (C region) of A bands in vertebrate striated muscle. Regulatory phosphorylation of MYBPC3 by cAMP-dependent protein kinase (PKA) upon adrenergic stimulation may be linked to modulation of cardiac contraction. MYBPC3 binds F-Actin, MHC and native thin filaments, and modifies the activity of Actin-activated myosin ATPase. Mutations in the MYBPC3 gene lead mainly to truncation of the protein, which results in one cause of familial hypertrophic cardiomyopathy type 4 (CMH4), a heart disorder characterized by ventricular hypertrophy, which often involves the interventricular septum and is usually asymmetric. The MYBPC3 gene maps to chromosome 11p11.2.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
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Anticorps MYBPC3 (G-2) Références:
- Du génotype au phénotype: étude longitudinale d'un patient atteint de cardiomyopathie hypertrophique due à une mutation du gène MYBPC3. | Jacques, A., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 239-46. PMID: 19219553
- L'haploinsuffisance de MYBPC3 exacerbe le développement de la cardiomyopathie hypertrophique chez les souris hétérozygotes. | Barefield, D., et al. 2015. J Mol Cell Cardiol. 79: 234-43. PMID: 25463273
- Les souris knock-out ciblées Mybpc3 présentant une hypertrophie cardiaque présentent des anomalies structurelles de la valve mitrale. | Judge, DP., et al. 2015. J Cardiovasc Dev Dis. 2: 48-65. PMID: 26819945
- L'activation de l'autophagie améliore la cardiomyopathie chez les souris knockin ciblées par Mybpc3. | Singh, SR., et al. 2017. Circ Heart Fail. 10: PMID: 29021349
- Les mutations de la troncature de MYBPC3 améliorent la mécanique contractile de l'actomyosine dans la cardiomyopathie hypertrophique humaine. | O'Leary, TS., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 127: 165-173. PMID: 30550750
- Des variantes cryptiques de MYBPC3 altérant l'épissage sont une cause prévalente de la cardiomyopathie hypertrophique. | Lopes, LR., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002905. PMID: 32396390
- Une mutation hétérozygote intéressante de Mybpc3 associée à une valve aortique bicuspide. | Zhao, X., et al. 2020. Transl Pediatr. 9: 610-618. PMID: 33209723
- Génération de deux lignées iPSC à partir de patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique et porteurs des variants MYBPC3 et PRKAG2. | Manhas, A., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102774. PMID: 35413566
- Une nouvelle mutation de perte de fonction dans MYBPC3 provoque une cardiomyopathie hypertrophique familiale avec une hétérogénéité phénotypique intrafamiliale extrême. | Peng, Y., et al. 2022. Balkan J Med Genet. 25: 71-78. PMID: 36880031
- Identification de deux variantes homozygotes des gènes MYBPC3 et SMYD1 associées à une cardiomyopathie infantile sévère. | Szulik, MW., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36980931
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MYBPC3 (G-2) | sc-166081 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 (G-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540008 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 (G-2): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-541842 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |