Anticorps HIV-1 Vif (319): sc-69731

L'anticorps HIV-1 Vif (319) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 à chaîne légère kappa qui détecte la protéine HIV-1 Vif d'origine HIV-1 par western blotting (WB) et immunofluorescence (IF). L'anticorps anti-Vif du VIH-1 (319) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®, ce qui permet de répondre à différents besoins expérimentaux. Le facteur d'infectivité virale (Vif) est une protéine non structurale cruciale qui joue un rôle important lors de l'assemblage du virus, bien que son mécanisme exact n'ait pas encore été entièrement élucidé. L'anticorps monoclonal HIV-1 Vif (319) reconnaît la protéine Vif, qui interagit avec plusieurs protéines clés, notamment Gag, la protéase virale, HP68, la spermine, la triade 3 et l'ARN, essentielles au cycle de vie du virus et à sa capacité à échapper aux réponses immunitaires de l'hôte. Ces interactions ne renforcent pas seulement l'infectivité virale, mais aident également à surmonter les facteurs inhibiteurs présents dans les cellules non permissives, ce qui fait de Vif une cible intéressante pour les stratégies thérapeutiques. Le Vif du VIH-1 existe à la fois sous forme cytoplasmique soluble et sous forme liée à la membrane, s'associant étroitement à la face cytoplasmique des membranes cellulaires, ce qui est essentiel pour sa fonction et sa stabilité. Vif forme des multimères qui s'accumulent dans le cytoplasme des cellules infectées, ce qui souligne son importance dans la réplication virale et met en évidence le potentiel de ciblage dans la recherche sur le VIH et le développement de traitements.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps HIV-1 Vif (319) Références:

1. La multimérisation de la protéine Vif du virus de l'immunodéficience humaine de type I: une exigence pour la fonction Vif dans le cycle de vie viral.  |  Yang, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4889-93. PMID: 11071884
2. La neutralisation fonctionnelle de la protéine Vif du VIH-1 par immunisation intracellulaire inhibe la transcription inverse et la réplication virale.  |  Goncalves, J., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 32036-45. PMID: 12039955
3. Le rôle de Vif au cours de l'infection par le VIH-1: interaction avec de nouveaux facteurs cellulaires de l'hôte.  |  Lake, JA., et al. 2003. J Clin Virol. 26: 143-52. PMID: 12600646
4. Perspectives structurelles sur les interactions entre les facteurs de restriction Vif et APOBEC3 du VIH-1.  |  Azimi, FC. and Lee, JE. 2020. Protein Sci. 29: 391-406. PMID: 31518043
5. HIV-1 Vif supprime l'immunité antivirale en ciblant STING.  |  Wang, Y., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 108-121. PMID: 34811497
6. La spécificité de l'APOBEC3G du VIH-1 Vif s'est élargie après la transmission de ses précurseurs d'une espèce à l'autre.  |  Chesarino, NM. and Emerman, M. 2022. J Virol. 96: e0207121. PMID: 34908448
7. La base structurelle de l'antagonisme du VIH-1 Vif avec l'APOBEC3G humain.  |  Li, YL., et al. 2023. Nature. 615: 728-733. PMID: 36754086
8. Aperçu structurel du pontage de l'ARN entre le VIH-1 Vif et le facteur antiviral APOBEC3G.  |  Kouno, T., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4037. PMID: 37419875
9. Base structurelle du ciblage de l'hôte APOBEC3H par la ligase E3 du VIH-1 Vif.  |  Ito, F., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5241. PMID: 37640699
10. Aperçu structurel de la dégradation de PPP2R5A par le VIH-1 Vif.  |  Hu, Y., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1492-1501. PMID: 38789685
11. L'activité biologique du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 Vif nécessite un ciblage de la membrane par les domaines de base C-terminaux.  |  Goncalves, J., et al. 1995. J Virol. 69: 7196-204. PMID: 7474141
12. Localisation subcellulaire de la protéine Vif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1.  |  Goncalves, J., et al. 1994. J Virol. 68: 704-12. PMID: 8289374

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360.000 citations de recherche. L'anticorps Anti-HIV-1 Vif (319) a 6 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

HIV-1 Vif Anticorps (319) Specifications

Nom de produit alternatif: HIV-1 Vif

Nom du clone du produit: 319

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: HIV-1 Vif

Espèce d'épitope: HIV-1

Réactivité du produit/Détection: Vif

Réactivité des espèces/Détection: HIV-1

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IF

Informations sur le flaconnage:

Citations de recherche: 6 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour HIV-1 Vif Anticorps (319) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin