Anticorps HIV-1 Nef (01-009): sc-65909

Human immunodeficiency virus (HIV) is a retrovirus that causes acquired immune deficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which the immune system begins to fail, leading to life-threatening opportunistic infections. HIV mainly infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4+ T cells), macrophages and dendritic cells. Negative factor (Nef), also called F-protein, is a peripheral membrane protein which acts as a linker molecule in its mediation of protein-protein interactions in host cell signalling pathways. Myristoylated Nef is localized to cytoplasm, Golgi and plasma membrane, but non-myristoylated Nef localizes exclusively to cytoplasm. Nef interacts with Src-family tyrosine kinases and activator molecules for GTPases at its SH3-binding domain. Nef affects the PI 3-kinase sphingomyelinase signaling pathways and downregulates CD4 by triggering rapid endocytosis of cell surface CD4. Nef contains two relatively unstructured loops, through which it interacts with the cellular proteins that coat vesicles involved in membrane trafficking. This interaction is essential for the ability of Nef to control transmembrane protein distribution and to evade the host immune system. This evasion occurs via the inhibtion of MHC class II-restricted peptide presentation to specific T cells. Nef does this by reducing the surface level of mature MHC class II while increasing levels of invariant chain-associated, immature MHC class II. Nef is the only HIV-1 gene product capable of this action.

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Anticorps HIV-1 Nef (01-009) Références:

1. Effets immunorégulateurs de la protéine Nef du VIH-1.  |  Quaranta, MG., et al. 2009. Biofactors. 35: 169-74. PMID: 19449444
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3. L'interaction entre le VIH-1 Nef et la protéine adaptatrice 2 réduit l'apoptose des cellules T CD4+ médiée par Nef.  |  Jacob, RA., et al. 2017. Virology. 509: 1-10. PMID: 28577469
4. Une nouvelle mutation VIH-1 Nef dans un isolat pédiatrique primaire entrave la régulation à la baisse de la classe I du CMH et la cytopathicité.  |  Ali, A., et al. 2020. AIDS Res Hum Retroviruses. 36: 122-130. PMID: 31571497
5. Les polymorphismes naturels du VIH-1 Nef entravent l'activité de régulation négative de SERINC5.  |  Jin, SW., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1449-1457.e5. PMID: 31693887
6. Un génotype Nef du VIH-1 qui diminue le contrôle immunitaire médié par les allèles protecteurs de l'antigène leucocytaire humain.  |  Mwimanzi, F., et al. 2020. AIDS. 34: 1325-1330. PMID: 32590431
7. Le VIH-1 Nef interagit avec LMP7 pour atténuer la formation de l'immunoprotéasome et la présentation de l'antigène de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité.  |  Yang, Y., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 33109760
8. Le VIH-1 Nef interagit avec le complexe cycline K/CDK13 pour antagoniser SERINC5 afin d'assurer une infectivité virale optimale.  |  Chai, Q., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109514. PMID: 34380030
9. La protéine Nef du VIH-1 affecte la production de cytokines et de vésicules extracellulaires dans la lignée de cellules dendritiques plasmacytoïdes GEN2.2.  |  Aiello, A., et al. 2021. Viruses. 14: PMID: 35062278
10. VIH-1 Nef et protéines kinases de la cellule hôte.  |  Saksela, K. 1997. Front Biosci. 2: d606-18. PMID: 9388166

L'anticorps HIV-1 p24 préféré est l'Anticorps HIV-1 p24 (24-4): sc-69728.