Anticorps GM2-AP (E-7): sc-514437
- L'anticorps GM2-AP E-7 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps GM2-AP, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-193 correspondant à la séquence totale de GM2-AP d'origine human
- L'Anticorps GM2-AP (E-7) est recommandé pour la détection de GM2-AP d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps GM2-AP (E-7) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de GM2-AP (E-7): sc-514437.
- Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps GM2-AP (E-7) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps GM2-AP (E-7)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps GM2-AP (E-7) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ GM2-AP (également désigné comme anticorps GM2-AP) qui détecte la protéine GM2-AP d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps GM2-AP (E-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-GM2-AP non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-GM2-AP, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. GM2-AP (GM2 ganglioside activator), également connu sous le nom de GM2A ou SAP-3 (shingolipid activator protein 3), est une protéine de 193 acides aminés qui se localise dans le lysosome. Existant en tant que petite protéine de transport des glycolipides, GM2-AP agit comme un cofacteur spécifique des gangliosides qui, avec la bêta-hexosaminidase A (HEXA), stimule la dégradation du glycolipide GA2 et du ganglioside GM2 et joue un rôle important dans la dégradation des protéines contenant des N-acétylhexosamines terminales. Les mutations du gène codant pour la GM2-AP sont à l'origine de la GM2-gangliosidose de type AB (GM2GAB), également connue sous le nom de variante AB de la maladie de Tay-Sachs. Il s'agit d'une maladie autosomique récessive caractérisée par l'accumulation de ganglioside GM2 en présence d'hexosaminidase A et B.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps GM2-AP (E-7) Références:
- Structure du gène GM2A: identification d'une mutation non-sens de l'exon 2 et d'un transcrit naturel avec une délétion in-frame de l'exon 2. | Chen, B., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 77-87. PMID: 10364519
- Structure cristalline de la protéine activatrice GM2 humaine avec une nouvelle topologie bêta-cup. | Wright, CS., et al. 2000. J Mol Biol. 304: 411-22. PMID: 11090283
- Identification d'un pseudogène traité lié au gène fonctionnel codant pour la protéine activatrice GM2: localisation du pseudogène sur le chromosome humain 3 et du gène fonctionnel sur le chromosome humain 5. | Xie, B., et al. 1992. Genomics. 14: 796-8. PMID: 1427911
- Preuve de l'existence de deux clones d'ADNc codant pour la protéine GM2-activateur humaine. | Nagarajan, S., et al. 1992. Biochem J. 282 (Pt 3): 807-13. PMID: 1554364
- Caractérisation des ADNc complets et du gène codant pour la protéine activatrice GM2 humaine. | Klima, H., et al. 1991. FEBS Lett. 289: 260-4. PMID: 1915857
- Une mutation dans le gène d'une protéine de liaison aux glycolipides (activateur GM2) qui cause la variante AB de la GM2-gangliosidose. | Schröder, M., et al. 1991. FEBS Lett. 290: 1-3. PMID: 1915858
- Isolement et expression d'un ADNc complet codant pour la protéine activatrice GM2 humaine. | Xie, B., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 177: 1217-23. PMID: 2059210
- Isolement d'un ADNc codant pour la protéine activatrice GM2 humaine. | Schröder, M., et al. 1989. FEBS Lett. 251: 197-200. PMID: 2753159
- Génétique moléculaire de la variante AB de la GM2-gangliosidose: nouvelle mutation et expression dans les cellules BHK. | Schröder, M., et al. 1993. Hum Genet. 92: 437-40. PMID: 8244332
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps GM2-AP (E-7) | sc-514437 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GM2-AP (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-526369 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) AC | sc-514437 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) HRP | sc-514437 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) FITC | sc-514437 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) PE | sc-514437 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 488 | sc-514437 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 546 | sc-514437 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 594 | sc-514437 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 647 | sc-514437 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 680 | sc-514437 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps GM2-AP (E-7) Alexa Fluor® 790 | sc-514437 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |