Anticorps dystrophin (MANDYS8): sc-58754

L'anticorps anti-dystrophine (MANDYS8) est un anticorps monoclonal IgG2b de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine dystrophine d'origine humaine, murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-dystrophine (MANDYS8) est disponible sous forme non conjuguée. La dystrophine joue un rôle crucial dans le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC), qui sert de lien vital entre le cytosquelette de F-actine à l'intérieur des fibres musculaires et la matrice extracellulaire environnante, maintenant ainsi l'intégrité cellulaire et la fonction musculaire. L'importance de la dystrophine est soulignée par son implication dans la contraction musculaire et la protection contre le stress mécanique; une déficience en dystrophine est l'un des principaux facteurs contribuant aux dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD). Le gène humain de la dystrophine s'étend sur 2,4 mégabases, comprend plus de 80 exons et produit un transcrit d'ARNm de 14 kb qui est régulé par au moins huit promoteurs indépendants spécifiques de tissus et deux sites poly A. Il est à noter que la dystrophine est un gène de base de l'organisme. L'ARNm de la dystrophine peut notamment faire l'objet d'un épissage différentiel, ce qui donne lieu à un éventail diversifié de transcrits codant pour différentes isoformes de protéines. La dystrophine constitue environ 0,002 % de la protéine totale du muscle strié et est localisée aux jonctions triadiques dans le muscle squelettique, où la dystrophine jouerait un rôle important dans l'homéostasie des ions calcium et la transmission de la force, mettant en évidence une fonction essentielle dans la physiologie et la pathologie musculaires.

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Anticorps dystrophin (MANDYS8) Références:

1. La dystrophine, ses interactions avec d'autres protéines et ses implications pour la dystrophie musculaire.  |  Ervasti, JM. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 108-17. PMID: 16829057
2. Traitement des cardiomyopathies à dystrophine.  |  Finsterer, J. and Cripe, L. 2014. Nat Rev Cardiol. 11: 168-79. PMID: 24419258
3. Effet de l'Ataluren sur les mutations de la dystrophine.  |  Berger, J., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6680-6689. PMID: 32343037
4. Approches multiomiques pour découvrir les complexités de la cardiomyopathie associée à la dystrophine.  |  Gowran, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445659
5. Isoformes nucléaires de la petite dystrophine pendant la différenciation musculaire.  |  Donandt, T., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37374149
6. La réponse de peur non conditionnée chez les vertébrés déficients en dystrophine.  |  Gharibi, S., et al. 2024. Prog Neurobiol. 235: 102590. PMID: 38484964
7. La diversité structurelle et fonctionnelle de la dystrophine.  |  Ahn, AH. and Kunkel, LM. 1993. Nat Genet. 3: 283-91. PMID: 7981747
8. La dystrophine et les protéines liées à la dystrophine: une revue des études sur les protéines et l'ARN.  |  Love, DR., et al. 1993. Neuromuscul Disord. 3: 5-21. PMID: 8329888
9. La dystrophine en tant que transducteur mécano-chimique dans le muscle squelettique.  |  Brown, SC. and Lucy, JA. 1993. Bioessays. 15: 413-9. PMID: 8357344
10. Phosphorylation de la région carboxyl-terminale de la dystrophine.  |  Michalak, M., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 431-7. PMID: 8960349

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-dystrophin (MANDYS8) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-dystrophin (MANDYS8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

dystrophin Anticorps (MANDYS8) Specifications

Nom de produit alternatif: dystrophin

Nom du clone du produit: MANDYS8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: dystrophin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: dystrophin

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P)

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour dystrophin Anticorps (MANDYS8) : N/A