Anticorps dystrophin (7A10): sc-47760

L'anticorps anti-dystrophine (7A10) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine dystrophine d'origine murine, rat et humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-dystrophine (7A10) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La dystrophine joue un rôle crucial dans le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC), qui relie le cytosquelette de F-actine sur la surface interne des fibres musculaires à la matrice extracellulaire environnante, maintenant ainsi l'intégrité structurelle des cellules musculaires pendant la contraction. Une déficience en dystrophine est l'un des principaux facteurs contribuant aux dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD), ce qui souligne l'importance de la dystrophine pour la fonction et la santé musculaires. Le gène humain de la dystrophine s'étend sur 2,4 mégabases, contient plus de 80 exons et produit un ARNm de 14 kb qui est régulé par au moins huit promoteurs indépendants spécifiques des tissus et deux sites de polyadénylation. L'ARNm de la dystrophine peut notamment faire l'objet d'un épissage différentiel, ce qui donne lieu à une variété de transcrits codant pour un ensemble diversifié de protéines. La dystrophine constitue environ 0,002 % de la protéine totale du muscle strié et est localisée aux jonctions triadiques dans le muscle squelettique, où la dystrophine jouerait un rôle important dans l'homéostasie des ions calcium et la transmission de la force, ce qui rend la dystrophine essentielle au bon fonctionnement du muscle.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps dystrophin (7A10) Références:

1. Dystrophies musculaires impliquant le complexe dystrophine-glycoprotéine: un aperçu des modèles de souris actuels.  |  Durbeej, M. and Campbell, KP. 2002. Curr Opin Genet Dev. 12: 349-61. PMID: 12076680
2. Complexe dystrophine-glycoprotéine: traitement post-traductionnel et fonction du dystroglycane.  |  Michele, DE. and Campbell, KP. 2003. J Biol Chem. 278: 15457-60. PMID: 12556455
3. Voie de signalisation du muscle squelettique par le biais du complexe glycoprotéique de la dystrophine et de Rac1.  |  Oak, SA., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 39287-95. PMID: 12885773
4. Régulation convergente des canaux Ca2+ du muscle squelettique par la dystrophine, le cytosquelette d'actine et la protéine kinase dépendante de l'AMPc.  |  Johnson, BD., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4191-6. PMID: 15753322
5. Extensibilité moléculaire des mini-dystrophines et d'une construction de bâtonnets de dystrophine.  |  Bhasin, N., et al. 2005. J Mol Biol. 352: 795-806. PMID: 16139300
6. Dysfonctionnement du complexe glycoprotéique de la dystrophine: un lien réglementaire entre la dystrophie musculaire et la cachexie cancéreuse.  |  Acharyya, S., et al. 2005. Cancer Cell. 8: 421-32. PMID: 16286249
7. La dystrophine est nécessaire pour un contrôle rétrograde approprié de la libération des neurotransmetteurs à la jonction neuromusculaire de la drosophile.  |  van der Plas, MC., et al. 2006. J Neurosci. 26: 333-44. PMID: 16399704
8. La dystrophine et l'utrophine se lient à l'actine par des modes de contact distincts.  |  Rybakova, IN., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 9996-10001. PMID: 16478721
9. Disséquer les fonctions de signalisation et mécaniques du complexe dystrophine-glycoprotéine.  |  Judge, LM., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 1537-46. PMID: 16569668
10. Dystrophine dans l'intestin du rat néonatal et adulte.  |  Lionarons, JM., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833031
11. La dystrophine, son gène et les dystrophinopathies.  |  Roberts, RG. 1995. Adv Genet. 33: 177-231. PMID: 7484453
12. Les dystrophies musculaires et le complexe dystrophine-glycoprotéine.  |  Straub, V. and Campbell, KP. 1997. Curr Opin Neurol. 10: 168-75. PMID: 9146999

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-dystrophin (7A10) a 7 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-dystrophin (7A10) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

dystrophin Anticorps (7A10) Specifications

Nom de produit alternatif: dystrophin

Nom du clone du produit: 7A10

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: dystrophin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: an epitope corresponding to amino acids 3558-3684 of dystrophin

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: fish

Applications: WB, IP, IF, IHC(P)

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 7 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour dystrophin Anticorps (7A10) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin