Anticorps Angptl5 (7-RE8): sc-134258

L'anticorps Angptl5 (7-RE8) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ Angptl5 (également désigné comme anticorps Angptl5) qui détecte la protéine Angptl5 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps Angptl5 (7-RE8) est disponible en tant qu'anticorps anti-Angptl5 non conjugué. Angptl5 (angiopoietin-like 5) est une protéine sécrétée de 388 acides aminés qui contient un domaine C-terminal de fibrinogène et qui est principalement exprimée dans le tissu cardiaque adulte. Le gène codant pour Angptl5 est localisé sur le chromosome humain 11. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB, tandis que les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des défauts dans les gènes codés sur le chromosome 11.

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Anticorps Angptl5 (7-RE8) Références:

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5. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
6. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
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