Inhibiteurs ZZZ3

La spautine-1 est connue pour favoriser la dégradation des composants de la voie PI3K/Akt par l'inhibition des enzymes de déubiquitinisation USP10 et USP13. Comme ZZZ3 est impliqué dans la voie PI3K/Akt par son association avec des complexes régulateurs, la dégradation des composants de la voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZZZ3.

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui est en amont de la voie de signalisation Akt. ZZZ3 fait partie d'un complexe protéique régulé par la signalisation Akt. L'inhibition de PI3K peut supprimer l'activation d'Akt, qui à son tour peut inhiber les effets régulateurs de ZZZ3 au sein de son complexe protéique.

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la phosphorylation d'Akt dépendante de PI3K. L'activité de ZZZ3 étant régulée par la signalisation Akt, la diminution de cette voie peut inhiber l'activité fonctionnelle de ZZZ3 dans les complexes protéiques qui lui sont associés.

La rapamycine inhibe la mTOR, une protéine centrale dans une voie connue pour interagir avec les complexes protéiques associés à ZZZ3. En inhibant mTOR, Rapamycin peut inhiber les signaux en aval qui régulent la fonction de ZZZ3 au sein de ces complexes.

La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'Akt, une kinase qui module la fonction de ZZZ3 par le biais de sa signalisation en aval. En inhibant l'Akt, la Triciribine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZZZ3 dans son rôle au sein du complexe protéique.

U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. ZZZ3 est régulé par la voie MAPK/ERK, et l'inhibition de MEK par U0126 peut empêcher la phosphorylation et l'activation d'ERK, inhibant ainsi l'influence fonctionnelle de ZZZ3 au sein de son complexe.

Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la kinase MAPK/ERK. En inhibant cette kinase, le PD98059 peut supprimer la voie MAPK/ERK et donc inhiber le rôle fonctionnel de ZZZ3 dans les complexes protéiques associés à cette voie.

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. ZZZ3 a été associé à la voie MAPK par le biais de ses associations avec des complexes protéiques. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du rôle de ZZZ3 au sein de ces complexes.

LFM-A13 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). La BTK est liée à la régulation de diverses voies de signalisation, y compris celles associées à ZZZ3. L'inhibition de la BTK peut entraîner une perturbation de ces voies, ce qui pourrait inhiber le rôle fonctionnel de ZZZ3.

Le C646 est un inhibiteur sélectif de p300, une histone acétyltransférase qui peut moduler la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Comme ZZZ3 est impliqué dans les complexes de remodelage de la chromatine, l'inhibition de p300 peut perturber la fonction de ces complexes, et donc inhiber ZZZ3.