Inhibiteurs ZNHIT2
Les inhibiteurs courants de ZNHIT2 comprennent, entre autres, l'héparine CAS 9005-49-6, le pladiénolide B CAS 445493-23-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la suramine sodique CAS 129-46-4 et la madrasine CAS 374913-63-0.
Les inhibiteurs de ZNHIT2 englobent un spectre de composés qui, par le biais de divers mécanismes biochimiques, conduisent à l'inhibition fonctionnelle de la protéine ZNHIT2. ZNHIT2 joue un rôle essentiel dans l'épissage des pré-ARNm, qui est un processus fondamental pour l'expression et la régulation des gènes. Des composés tels que l'héparine, le pladiénolide B et l'E7107 ciblent le spliceosome, le complexe qui facilite l'épissage, ce qui a un impact sur le rôle de ZNHIT2 au sein de ce complexe. L'héparine perturbe les interactions protéine-ARN, qui sont cruciales pour l'assemblage et le fonctionnement du spliceosome, et où ZNHIT2 remplit des fonctions essentielles. Le pladiénolide B et l'E7107 ciblent le complexe SF3B du spliceosome, un point d'interaction direct pour ZNHIT2 au cours du processus d'épissage. En inhibant SF3B, ces composés inhibent indirectement ZNHIT2 en démantelant la machinerie même dans laquelle elle opère.
D'autres composés comme la chloroquine et la suramine interfèrent respectivement avec la stabilité des acides nucléiques et les interactions protéine-acide nucléique. La capacité de la chloroquine à déstabiliser les acides nucléiques peut empêcher ZNHIT2 de s'engager dans les interactions nécessaires au sein du spliceosome, ce qui conduit à une inhibition de sa fonction. De même, la liaison de la suramine aux acides nucléiques peut entraver les activités de ZNHIT2 liées à l'ARN. La madrasine et l'isoginkgétine perturbent d'autres composants et processus essentiels du spliceosome, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de ZNHIT2 en le privant de sa plate-forme fonctionnelle. L'amiloride et le bortézomib, bien qu'ils ne soient pas directement liés à l'épissage, peuvent influencer les conditions cellulaires et les réponses au stress qui affectent secondairement l'assemblage du spliceosome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'héparine est un anticoagulant qui interfère avec la cascade de coagulation. L'interaction entre ZNHIT2 et les composants du spliceosome est essentielle pour l'épissage des pré-ARNm. L'héparine est connue pour perturber les interactions protéine-acide nucléique. En se liant au spliceosome, l'héparine pourrait inhiber l'activité fonctionnelle de ZNHIT2 en empêchant sa bonne interaction avec le complexe du spliceosome. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B est un inhibiteur de spliceosome qui cible le complexe SF3B. Étant donné que ZNHIT2 participe à l'épissage des pré-ARNm en soutenant les fonctions du spliceosome, l'inhibition de SF3B par le Pladiénolide B inhiberait indirectement l'activité fonctionnelle de ZNHIT2 en perturbant la machinerie d'épissage où ZNHIT2 opère. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un médicament antipaludique qui a également un effet sur la stabilisation des acides nucléiques. En modifiant la stabilité des acides nucléiques, la chloroquine pourrait interférer avec les interactions ARN-protéines nécessaires au fonctionnement de ZNHIT2 dans le spliceosome, ce qui inhiberait indirectement son activité. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe diverses enzymes et peut se lier aux acides nucléiques. Son interaction avec l'ARN pourrait perturber la fonction normale de ZNHIT2 au sein du spliceosome en empêchant les interactions ARN-protéines nécessaires à l'épissage. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | $750.00 | ||
La madrasine est un inhibiteur d'épissage qui cible spécifiquement le complexe Prp19, facteur d'épissage. ZNHIT2, étant associé à l'épissage des pré-ARNm et au spliceosome, verrait sa fonction inhibée car la madrasine perturbe le complexe Prp19 qui est nécessaire au cycle d'épissage où ZNHIT2 est actif. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
L'isoginkgétine est un inhibiteur de l'épissage des pré-ARNm qui affecte l'assemblage des spliceosomes. En inhibant l'assemblage des spliceosomes, l'isoginkgétine inhibe indirectement l'activité de ZNHIT2, puisque ce dernier fonctionne au sein du complexe assemblé des spliceosomes. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride est un diurétique d'épargne potassique qui inhibe également le récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPAR). En inhibant uPAR, l'amiloride peut affecter les voies de signalisation cellulaires qui influencent les événements de traitement de l'ARN, inhibant ainsi indirectement la fonction de ZNHIT2 dans l'épissage. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Bien qu'il agisse principalement sur l'activité du protéasome, l'accumulation de protéines mal repliées peut entraîner un stress cellulaire et potentiellement affecter l'assemblage de complexes protéiques tels que le spliceosome, ce qui inhibe indirectement la fonction de ZNHIT2. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectine est un agent antiparasitaire dont il a été démontré qu'il inhibe la formation de l'hétérodimère importin α/β1, qui est crucial pour le transport nucléaire. L'inhibition du transport nucléaire pourrait affecter indirectement la localisation et la fonction de ZNHIT2 dans le spliceosome. | ||||||