Structure moléculaire de Madrasin, Numéro CAS: 374913-63-0
Madrasin (CAS 374913-63-0)
Noms alternatifs:
SMR000135614 MLS000530636 CHEMBL1523019
Numéro CAS:
374913-63-0
Masse Moléculaire:
311.34
Formule Moléculaire:
C16H17N5O2
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Madrasin (CAS 374913-63-0) Références
- Identification de petites molécules inhibitrices de l'épissage des pré-ARNm. | Pawellek, A., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 34683-98. PMID: 25281741
- Modulation de l'épissage à l'aide de petits inhibiteurs moléculaires du spliceosome. | Effenberger, KA., et al. 2017. Wiley Interdiscip Rev RNA. 8: PMID: 27440103
- Un essai de journaliste luciférase à triple saut d'exon identifie un nouveau pharmacophore d'inhibiteur de CLK. | Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
- L'analyse cytométrique en flux identifie des changements dans les phases S et M comme de nouvelles altérations du cycle cellulaire induites par l'inhibiteur d'épissage isoginkgetin. | Vanzyl, EJ., et al. 2018. PLoS One. 13: e0191178. PMID: 29338026
- La déplétion de XAB2 induit la rétention d'introns dans POLR2A, ce qui nuit à la transcription globale et favorise la sénescence cellulaire. | Hou, S., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 8239-8254. PMID: 31216022
- Identification inter-espèces des voies liées à PIP5K1, à l'épissage et à l'ubiquitine en tant que cibles potentielles pour les cellules déficientes en RB1. | Parkhitko, AA., et al. 2021. PLoS Genet. 17: e1009354. PMID: 33591981
- L'épissage est un mécanisme alternatif d'activation de la voie oncogène dans le gliome. | Siddaway, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 588. PMID: 35102191
- Modifications post-traductionnelles de l'épissage en tant que mécanisme clé de la résistance à la cytarabine dans la leucémie myéloïde aiguë. | Morales, ML., et al. 2023. Leukemia. 37: 1649-1659. PMID: 37422594
- Le remodelage du cytosquelette médié par la séparation de phase circRNA-YBX1 supprime la métastase du cancer du foie. | Liu, B., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2220296120. PMID: 37459535
- Les processus liés à l'ARN nucléaire modulent l'assemblage des granules d'ARN cytoplasmiques. | Angel, M., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 5356-5375. PMID: 38366783
Inhibiteur de:
2810403A07Rik, 9G8, Cdc40, CELF6, CROP, CWC15, DDX23, DDX39, DDX46, FUSIP1, GPATCH2, GPATCH8, MFAP1A, PRKRIP1, PRP8, PRPF3, PRPF31, PRPF38B, RBM14, RBM17, RBM18, RBM22, RBM25, RBM34, RBM9, RNPC3, RP11-430L17.1, RP11-592B15.4, SAP 145, SAP 155, SAP 49, SAP 61, SAP 62, SART-1, SDCCAG10, SF3B10, SFRS12IP1, SFRS16, SFRS2IP, SFRS8, Sm D2, SmB, SMNDC1, SMU1, SNRNP48, SNRPC, SRm300_Srrm2, SRp30a, SRp30b, SRrp35, TFIIIC90, TSEN54, U11/U12 snRNP 20K, U11/U12 snRNP 25, U2 snRNP A, U2 snRNP B, U2AF1L3, ZC3H14, ZCCHC8, ZNHIT2, ZRSR1, et ZRSR2.Activateur de:
Gemin6, GPATCH4, hnRNP H3, PHF5A, SF4, SFRS11, U2 snRNP B, et U2 snRNP B′′.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Madrasin, 100 mg | sc-507563 | 100 mg | $750.00 |