Inhibiteurs ZNF84
Les inhibiteurs courants du ZNF84 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF84 utilisent divers mécanismes pour entraver la fonction de la protéine. La chélérythrine et le Bisindolylmaleimide I ciblent indirectement la protéine en inhibant la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle essentiel dans les processus de phosphorylation susceptibles d'activer le ZNF84 ou de moduler son activité de liaison à l'ADN. De même, le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, une kinase en amont de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler l'activité de ZNF84 par le biais de la phosphorylation. En inhibant la MEK, ces produits chimiques empêchent l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité du ZNF84. LY294002 et Wortmannin exercent leurs effets en inhibant PI3K, une kinase qui participe à la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut être crucial pour l'activation et la fonction du ZNF84.
En outre, SB203580 et SP600125 inhibent spécifiquement la MAP Kinase p38 et la JNK, respectivement, qui sont toutes deux des composants clés des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de ces kinases perturbe leurs voies respectives et la phosphorylation de substrats qui pourraient être essentiels à la régulation et à la fonction de ZNF84. Sur le plan épigénétique, la trichostatine A et le C646 affectent la structure et l'accessibilité de la chromatine. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, modifie le paysage chromatinien, affectant potentiellement la capacité de ZNF84 à se lier à l'ADN. Le C646, en inhibant l'histone acétyltransférase p300, peut empêcher l'acétylation qui peut être nécessaire à l'interaction de ZNF84 avec la chromatine. Enfin, RG108 et 5-Azacytidine modifient l'état de méthylation de l'ADN. Le RG108 inhibe les ADN méthyltransférases, perturbant potentiellement l'interaction du ZNF84 avec l'ADN méthylé, tandis que la 5-Azacytidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, affectant les schémas de méthylation et influençant éventuellement l'affinité de liaison du ZNF84 à l'ADN. Chacun de ces produits chimiques, par le biais de leurs interactions spécifiques avec les cibles, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF84 en modulant les modifications post-traductionnelles nécessaires ou le contexte chromatinien dans lequel ZNF84 opère.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est connue pour inhiber la protéine kinase C (PKC). ZNF84, en tant que protéine à doigt de zinc, peut nécessiter une phosphorylation médiée par la PKC pour son activité de liaison à l'ADN ; la chélérythrine inhibe donc ZNF84 en inhibant la PKC, qui est nécessaire à la fonction de ZNF84. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 agit comme un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut réguler l'activité de ZNF84, et l'inhibition par le PD98059 empêcherait ces phosphorylations régulatrices, conduisant à une inhibition fonctionnelle de ZNF84. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K/Akt peut être impliquée dans la régulation fonctionnelle des facteurs de transcription. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval nécessaires à la fonction de ZNF84. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes clés de la voie MAPK/ERK qui peuvent être impliquées dans la phosphorylation et la régulation de ZNF84. L'inhibition par U0126 empêcherait l'activation de ZNF84 par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP Kinase p38, qui est impliquée dans la voie MAPK activée par le stress. La MAPK p38 peut être impliquée dans la régulation de l'activité ou de la stabilité de ZNF84, et l'inhibition par le SB203580 perturberait le rôle fonctionnel de ZNF84. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. JNK peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec ZNF84 ou le régulent, et l'inhibition de JNK par SP600125 empêcherait ces interactions régulatrices, inhibant ainsi la fonction de ZNF84. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle pourrait perturber la signalisation en aval qui peut être critique pour l'état de phosphorylation et la fonction de ZNF84, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Bien qu'elle affecte principalement la structure de la chromatine et l'expression des gènes, les modifications de la chromatine qui en résultent pourraient inhiber la capacité de liaison à l'ADN de ZNF84, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de ses activités de régulation. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Bien qu'il n'inhibe pas directement ZNF84, il peut modifier l'état de méthylation de l'ADN, perturbant potentiellement l'interaction de ZNF84 avec ses cibles ADN méthylées et inhibant sa fonction. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de l'histone acétyltransférase p300. En inhibant p300, il pourrait empêcher l'acétylation des histones nécessaire à ZNF84 pour accéder à l'ADN et s'y lier, inhibant ainsi fonctionnellement ZNF84. | ||||||