ZNF764 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF764 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, l'IBMX CAS 28822-58-4, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le dihydrochlorure de H-89 CAS 130964-39-5.
ZNF764, membre de la famille des protéines à doigt de zinc, est un facteur de transcription impliqué dans la régulation complexe de l'expression des gènes et la modulation de divers processus cellulaires. La fonction principale de ZNF764 réside dans sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques par l'intermédiaire de ses motifs en doigt de zinc, modulant ainsi l'activité transcriptionnelle des gènes cibles. Grâce à sa capacité de liaison à l'ADN, ZNF764 exerce un contrôle sur divers processus biologiques, notamment le développement, la différenciation et la régulation du cycle cellulaire. En outre, ZNF764 a été impliqué dans les voies de signalisation apoptotiques et les mécanismes de réparation de l'ADN, soulignant son rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie et de l'intégrité cellulaires.
L'activation de ZNF764 implique des mécanismes de régulation complexes qui régissent son expression, ses modifications post-traductionnelles et ses interactions avec d'autres protéines et molécules de régulation. La régulation transcriptionnelle joue un rôle fondamental dans l'activation de ZNF764, diverses voies de signalisation et facteurs de transcription influençant son expression génétique en réponse à des stimuli cellulaires ou à des signaux environnementaux. En outre, des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation ou l'acétylation peuvent réguler l'activité ou la stabilité de ZNF764, modulant ainsi son affinité de liaison à l'ADN et son activité transcriptionnelle. En outre, le recrutement de ZNF764 à des loci génomiques spécifiques, facilité par des interactions protéine-protéine ou des complexes de remodelage de la chromatine, peut renforcer son activité transcriptionnelle et contribuer à la régulation de l'expression du gène cible. L'élucidation des mécanismes précis qui sous-tendent l'activation de ZNF764 fournira des informations précieuses sur ses rôles physiologiques et ses implications potentielles dans le développement, les maladies et l'homéostasie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule la production d'AMPc, qui peut activer la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler une variété de protéines impliquées dans les mêmes voies de signalisation que le ZNF764, conduisant à son activité accrue. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc, un messager secondaire, peut activer directement la protéine kinase A (PKA). Après activation, la PKA peut phosphoryler des protéines impliquées dans des voies similaires à celles de ZNF764, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui décomposent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA et renforcer l'activité de ZNF764. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il peut activer la PKA qui peut phosphoryler des protéines fonctionnellement liées à ZNF764, renforçant ainsi son activité. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A (PKA). En inhibant l'activité de la PKA, le H-89 peut indirectement renforcer l'activité de ZNF764 par la modulation des événements de signalisation impliquant la PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber la PKA, ce qui entraîne une augmentation indirecte de l'activité de ZNF764 par le biais d'une modification des états de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, ce qui peut freiner la voie Akt. Une diminution de l'activité d'Akt peut renforcer l'activité de ZNF764. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut diminuer l'activité d'Akt, entraînant une augmentation de l'activité de ZNF764. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité d'Akt. Cette diminution peut indirectement renforcer l'activité de ZNF764. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 inhibe à la fois PI3K et mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité d'Akt et une augmentation de l'activité de ZNF764. | ||||||