Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs ZNF763

Les inhibiteurs courants du ZNF763 comprennent, entre autres, A-443654 CAS 552325-16-3, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF763 agissent par le biais de divers mécanismes qui affectent différentes voies et processus cellulaires. Par exemple, A-443654 et GSK690693 ciblent la voie Akt, une voie de signalisation cruciale qui influence de nombreuses fonctions cellulaires, y compris celles associées à ZNF763. En inhibant Akt, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation des substrats et des facteurs de transcription en aval, qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle de ZNF763. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, agit en amont de l'Akt, ce qui entraîne une réduction de l'activité de l'Akt et, par conséquent, une diminution de la fonctionnalité de ZNF763. Le PF-4708671 inhibe spécifiquement la S6 Kinase 1, qui agit en aval de la voie mTOR. La voie mTOR fait partie intégrante de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, et en entravant la S6K1, le PF-4708671 entrave indirectement les processus cellulaires vitaux pour les fonctions de ZNF763.

De plus, les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126 atténuent la voie de signalisation MAPK/ERK, qui pourrait être impliquée dans la régulation de l'activité de ZNF763. En réduisant la signalisation de la voie ERK, ces inhibiteurs pourraient limiter l'activation des facteurs de transcription qui régissent l'activité de ZNF763. L'alsterpaullone cible les kinases cycline-dépendantes, qui jouent un rôle central dans le contrôle du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber ZNF763 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui régulent sa fonction. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, provoque une accumulation de protéines ubiquitinées qui peuvent interférer avec le processus normal de dégradation des protéines, ce qui peut conduire à une inhibition indirecte de l'activité de ZNF763. En outre, des produits chimiques comme le SB203580 et le SP600125 ciblent d'autres MAP kinases telles que p38 et JNK, respectivement. Ces kinases font partie des voies de réponse au stress et peuvent affecter la régulation transcriptionnelle, ce qui peut être nécessaire au bon fonctionnement de ZNF763. Enfin, Y-27632 inhibe ROCK, ce qui peut perturber l'organisation du cytosquelette d'actine et donc potentiellement interférer avec l'infrastructure cellulaire nécessaire à l'activité de ZNF763, tandis que Rapamycin inhibe mTOR, supprimant ainsi la croissance cellulaire et les processus de synthèse des protéines cruciaux pour ZNF763.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

A-443654

552325-16-3sc-507339
1 mg
$140.00
(0)

A-443654 inhibe Akt, qui à son tour est connu pour phosphoryler un large éventail de substrats, y compris des facteurs de transcription qui pourraient réguler ZNF763. L'inhibition de l'Akt par le A-443654 empêcherait la phosphorylation de ces facteurs de transcription, entraînant potentiellement une réduction de l'activité des facteurs de transcription et inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF763.

PF 4708671

1255517-76-0sc-361288
sc-361288A
10 mg
50 mg
$175.00
$700.00
9
(1)

Le PF-4708671 inhibe spécifiquement la S6 Kinase 1 (S6K1), qui se trouve en aval de la voie de signalisation mTOR. Étant donné que mTOR est un régulateur central de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, l'inhibition de S6K1 peut entraîner une diminution des processus cellulaires nécessaires à la fonction de ZNF763, ce qui inhibe fonctionnellement ZNF763 en réduisant les ressources dont il a besoin pour son activité.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK). La JNK influence de nombreux facteurs de transcription et voies de signalisation cellulaire. En inhibant JNK, SP600125 peut empêcher l'activation de facteurs de transcription qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement de ZNF763, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui se trouve en amont de la voie Akt. L'inhibition de PI3K par LY294002 entraînerait une régulation à la baisse de l'activité d'Akt, réduisant la phosphorylation des cibles en aval susceptibles d'interagir avec ZNF763 ou de le réguler, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut réduire la signalisation de la voie ERK, qui peut être impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et des facteurs de transcription qui influencent l'activité de ZNF763, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et la signalisation cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut modifier les voies de signalisation et les mécanismes de régulation transcriptionnelle dans lesquels ZNF763 peut être impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire au PD98059, qui agit en inhibant l'activation de l'ERK. En bloquant la MEK, l'U0126 peut réguler à la baisse la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait inhiber la fonction de ZNF763 en atténuant les voies et les facteurs de transcription qui régulent son activité.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et en inhibant mTOR, elle peut supprimer le complexe mTORC1, qui est un régulateur essentiel de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. Cette suppression peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF763 en entravant les processus cellulaires essentiels à la fonction de sa protéine.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 inhibe ROCK, qui affecte l'organisation du cytosquelette d'actine. Étant donné que le cytosquelette d'actine peut influencer divers processus cellulaires, notamment les voies de signalisation et la localisation des facteurs de transcription, l'inhibition de ROCK par Y-27632 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF763 en perturbant l'infrastructure cellulaire sur laquelle il s'appuie pour son activité.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

GSK690693 est un inhibiteur de l'Akt et, comme A-443654, il empêche l'activation des voies dépendantes de l'Akt. En inhibant Akt, GSK690693 peut réduire la phosphorylation et l'activité des protéines en aval et des facteurs de transcription qui peuvent être nécessaires à la fonctionnalité de ZNF763, ce qui conduit à son inhibition.