Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs ZNF761

Les inhibiteurs courants du ZNF761 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF761 agissent par divers mécanismes pour entraver son activité. La chélérythrine et le GF109203X sont tous deux de puissants inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), une kinase qui joue un rôle crucial dans la régulation des protéines par la phosphorylation. En inhibant la PKC, ces substances chimiques peuvent réduire la phosphorylation et l'activité subséquente de ZNF761. Le Bisindolylmaleimide I fonctionne selon le même principe, en ciblant la PKC pour inhiber l'activité du ZNF761. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, ciblent la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la régulation de la fonction de diverses protéines. En inhibant cette voie, ces produits chimiques peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation de ZNF761, ce qui conduit à son inhibition.

Parallèlement, Y-27632 et SL0101 ciblent différentes kinases impliquées dans la régulation des activités protéiques. L'Y-27632 agit comme un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui peut influencer la fonction des facteurs de transcription via des changements dans l'organisation du cytosquelette. Le SL0101, quant à lui, inhibe la RSK (ribosomal S6 kinase), une autre kinase impliquée dans la phosphorylation des protéines. En outre, PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, empêchant ainsi l'activation de la voie ERK, une voie critique pour la régulation des fonctions protéiques, y compris la phosphorylation de ZNF761. Le SB203580 cible la MAPK p38, une autre kinase qui pourrait influencer l'activité des facteurs de transcription tels que ZNF761. Enfin, SP600125 et PP2 inhibent respectivement les kinases de la famille JNK et de la famille Src, toutes deux impliquées dans des processus de phosphorylation qui peuvent affecter le fonctionnement de protéines comme ZNF761. En entravant ces kinases, SP600125 et PP2 peuvent entraîner une diminution de la phosphorylation et, par conséquent, de l'activité de ZNF761.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la régulation de divers facteurs de transcription, y compris les protéines à doigt de zinc comme ZNF761. En inhibant la PKC, la chélérythrine peut réduire la phosphorylation et l'activité de ZNF761.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), connu pour réguler les facteurs de transcription par le biais de l'organisation du cytosquelette. L'inhibition de ROCK peut entraîner une modification de la localisation ou de la fonction de ZNF761, ce qui entraîne son inhibition.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe spécifiquement les MEK1/2, qui sont en amont de la voie ERK, potentiellement liée à la régulation de facteurs de transcription tels que ZNF761. L'inhibition de cette voie peut empêcher la phosphorylation et l'activation de ZNF761.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, une kinase qui pourrait être impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité des facteurs de transcription, y compris le ZNF761. L'inhibition de p38 MAPK peut perturber l'activité de ZNF761.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Étant donné que la signalisation PI3K/AKT pourrait réguler l'activité du ZNF761, l'inhibition de cette voie par le LY294002 pourrait entraîner une réduction de l'activité ou une inhibition du ZNF761 en empêchant sa phosphorylation ou son interaction avec d'autres protéines.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en inhibant la voie PI3K/AKT, peut conduire à l'inhibition des facteurs de transcription, y compris ZNF761, en influençant leur état de phosphorylation et leur interaction avec d'autres composants cellulaires.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, similaire au PD98059. Il empêche l'activation de la voie ERK, inhibant potentiellement la phosphorylation et l'activité subséquente de facteurs de transcription tels que ZNF761.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui pourrait jouer un rôle dans la phosphorylation et la régulation de ZNF761. L'inhibition de JNK pourrait donc inhiber l'activité de ZNF761 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le GF109203X est également un puissant inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, il peut réduire l'activité de ZNF761 par une diminution de la phosphorylation, similaire au mécanisme suggéré pour la chélérythrine.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler diverses protéines, y compris des facteurs de transcription. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut donc inhiber la phosphorylation et l'activation de ZNF761.