Les inhibiteurs de ZNF728 comprennent un ensemble de composés qui ciblent des voies de signalisation clés impliquées dans la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. Un groupe important d'inhibiteurs comprend ceux qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Des composés comme le GDC-0941 et le LY3023414 inhibent l'activité de la PI3K, perturbant les cascades de signalisation en aval médiées par Akt et mTOR. L'inhibition de ces voies peut indirectement supprimer l'expression de ZNF728, car ZNF728 peut être régulé par des effecteurs en aval de la signalisation PI3K.
Une autre classe d'inhibiteurs cible la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Des composés tels que PD0325901 et GSK1120212 inhibent MEK, une kinase en amont d'ERK1/2 dans la voie MAPK. En bloquant l'activité de la MEK, ces inhibiteurs interfèrent avec l'activation des voies de signalisation en aval, ce qui conduit finalement à la suppression de l'expression de ZNF728. En outre, des inhibiteurs comme l'AZD8186 et le Taselisib ciblent des isoformes spécifiques de PI3K, contribuant ainsi à l'inhibition indirecte de ZNF728. Globalement, les inhibiteurs de ZNF728 agissent en modulant les principales voies de signalisation impliquées dans le développement et la progression du cancer. En ciblant ces voies, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement l'expression de ZNF728, ce qui souligne leur potentiel en tant qu'agents pour les maladies associées à la dysrégulation de ZNF728.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase mTOR, un effecteur en aval de la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de mTOR peut indirectement supprimer l'expression de ZNF728. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur sélectif de PI3K, ciblant l'isoforme p110α. L'inhibition de l'activité de PI3K peut indirectement inhiber l'expression de ZNF728 en perturbant les voies de signalisation en aval. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Le BAY 80-6946 est un inhibiteur sélectif des isoformes PI3Kα et PI3Kδ. L'inhibition de l'activité PI3K par BAY 80-6946 peut indirectement inhiber l'expression de ZNF728 en perturbant la signalisation en aval. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 est un inhibiteur sélectif de l'isoforme PI3Kδ. L'inhibition de l'activité de PI3K peut indirectement supprimer l'expression de ZNF728 en perturbant les voies de signalisation en aval. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Le taselisib est un inhibiteur puissant et sélectif des isoformes PI3Kα, β, γ et δ. L'inhibition de l'activité PI3K peut indirectement supprimer l'expression de ZNF728 en perturbant la signalisation en aval. |