Inhibiteurs ZNF705D
Les inhibiteurs courants de ZNF705D comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5 et IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4.
Les inhibiteurs de ZNF705D comprennent une gamme variée de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires impliqués dans la régulation de l'expression et de l'activité de ZNF705D. ZNF705D, un facteur de transcription à doigt de zinc, joue un rôle crucial dans la régulation des gènes et les fonctions cellulaires. Pour moduler l'activité de ZNF705D, les chercheurs ont identifié une série de petites molécules qui ciblent des voies et des processus cellulaires clés associés à sa fonction. Un groupe d'inhibiteurs comprend ceux qui ciblent les régulateurs épigénétiques, tels que les histones désacétylases (HDAC) et les protéines contenant une bromodomaine (BRD). Par exemple, le Dacinostat et le JQ1 inhibent respectivement les HDAC et les BRD4, ce qui entraîne des altérations de la structure de la chromatine et de l'activité transcriptionnelle, qui peuvent avoir un impact indirect sur l'expression et la fonction de ZNF705D. En outre, les inhibiteurs ciblant les voies de dégradation des protéines, tels que le MLN4924 et le bortézomib, perturbent l'homéostasie et la stabilité des protéines, ce qui peut affecter les niveaux de protéines ZNF705D. Une autre classe d'inhibiteurs comprend ceux qui modulent les principales voies de signalisation impliquées dans la régulation des gènes et les processus cellulaires, telles que les voies de signalisation NF-κB, Wnt et p53. Des composés tels que TPCA-1, LGK-974 et Nutlin-3 inhibent respectivement IKK-2, Porcupine et MDM2, entraînant des altérations dans les cascades de signalisation en aval qui peuvent indirectement réguler l'expression de ZNF705D. En outre, les inhibiteurs ciblant les kinases cellulaires, tels que la trifluopérazine, l'AICAR et le Rigosertib, modulent les voies de signalisation à médiation kinase impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et le métabolisme énergétique, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de ZNF705D par le biais d'événements de signalisation en aval. Collectivement, les inhibiteurs de ZNF705D fournissent des outils précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction de ZNF705D.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur sélectif de la protéine 4 contenant une bromodomaine (BRD4), qui peut indirectement inhiber ZNF705D en empêchant son interaction avec les histones acétylées, supprimant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe l'interaction entre p53 et son régulateur négatif, MDM2, ce qui conduit à la stabilisation et à l'activation de p53, qui peut indirectement supprimer l'expression de ZNF705D en activant les voies de signalisation de p53 en aval. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 inhibe la néddylation, un processus de modification post-traductionnelle, bloquant ainsi l'activité des ubiquitine ligases E3 cullin-RING (CRL), ce qui peut indirectement affecter la stabilité et la dégradation de la protéine ZNF705D. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe la protéine kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation, qui peut indirectement moduler l'activité de ZNF705D. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 inhibe IκB kinase-2 (IKK-2), une kinase impliquée dans la voie de signalisation NF-κB, qui peut réguler indirectement l'expression de ZNF705D en modulant l'activité transcriptionnelle médiée par NF-κB. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation Wnt qui cible la Porcupine, une enzyme nécessaire à la sécrétion des ligands Wnt, ce qui peut indirectement influencer l'expression de ZNF705D en modulant la signalisation Wnt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, un complexe de dégradation des protéines cellulaires, entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées et la perturbation de l'homéostasie protéique, ce qui peut indirectement affecter les niveaux de la protéine ZNF705D. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui peut moduler le métabolisme énergétique cellulaire et les voies de signalisation, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de ZNF705D par le biais des cascades de signalisation médiées par l'AMPK. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VX-11e est un puissant inhibiteur de la kinase 2 à double spécificité régulée par la phosphorylation de la tyrosine (DYRK2), qui régule divers processus cellulaires, notamment la dégradation des protéines et la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de ZNF705D. | ||||||