Inhibiteurs ZNF684
Les inhibiteurs courants du ZNF684 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Thalidomide CAS 50-35-1.
Les inhibiteurs de ZNF684 sont une cohorte d'entités chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF684 en interférant avec de multiples voies et processus de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs n'agissent pas directement sur le ZNF684, mais sur les voies qui influencent sa fonction. Par exemple, le triptolide et la curcumine affaiblissent ZNF684 en ciblant la voie NF-κB, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la transcription des gènes par ZNF684, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de ZNF684. En outre, le PD 98059 et le SP600125, qui agissent comme des inhibiteurs des composants de la cascade de signalisation MAPK MEK et JNK, respectivement, peuvent atténuer les programmes transcriptionnels que ZNF684 influence en modifiant l'activité des facteurs de transcription et des molécules de signalisation qui travaillent de concert avec ZNF684.
Les voies de signalisation PI3K/Akt et mTOR, connues pour affecter les processus de transcription et de traduction que ZNF684 peut réguler, sont inhibées par LY 294002 et Rapamycin, respectivement, contribuant ainsi à la suppression de la capacité de régulation de ZNF684. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le bortézomib et le MG-132, pourraient entraîner une perturbation de la protéostase et influencer indirectement la fonction de ZNF684 en affectant la dégradation des protéines régulatrices au sein de son réseau. En outre, l'ibrutinib, en ciblant la tyrosine kinase de Bruton, pourrait modifier la signalisation du récepteur des cellules B, ce qui a des effets en aval sur la régulation des gènes à laquelle ZNF684 pourrait participer. Enfin, SB 203580 et WZ4003, qui ciblent respectivement p38 MAPK et NUAK1, pourraient modifier les réponses cellulaires au stress et les voies métaboliques, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'influence régulatrice de ZNF684 sur les schémas d'expression génique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide cible la voie NF-κB, qui est étroitement liée à la régulation de l'expression des gènes, y compris celle de ZNF684. En inhibant cette voie, le triptolide diminue probablement les fonctions régulatrices de ZNF684 dans la transcription des gènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 agit comme un inhibiteur de la MEK, qui entrave la voie de signalisation MAPK/ERK. Comme ZNF684 est impliqué dans les réseaux de régulation des gènes, l'inhibition de cette voie pourrait supprimer l'activité de ZNF684 en affectant les programmes transcriptionnels qu'il régit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné le rôle de ZNF684 dans la régulation de la transcription, l'atténuation de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de ZNF684 en modifiant les facteurs de transcription et les corégulateurs associés à ZNF684. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui peut affecter la traduction des protéines régies par l'influence régulatrice de ZNF684, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF684 dans la cellule. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module l'expression de multiples gènes en affectant l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de ces facteurs de transcription peut entraîner une diminution de la régulation génique médiée par ZNF684. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et affecte de multiples voies de signalisation. Cela peut indirectement inhiber ZNF684 en perturbant le réseau de protéostase qui régule sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une suppression générale des mécanismes de régulation cellulaire, y compris potentiellement ceux liés aux fonctions de régulation de la transcription de ZNF684. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton qui affecte potentiellement la signalisation des récepteurs des cellules B. La signalisation du récepteur des cellules B peut avoir des effets en aval sur les facteurs de transcription et la régulation des gènes, ce qui a un impact indirect sur les fonctions de ZNF684. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine interfère avec de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, affectant potentiellement la régulation des gènes par ZNF684. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant JNK, ce composé pourrait indirectement inhiber ZNF684 en modifiant la réponse cellulaire au stress et l'activité du facteur de transcription qui en découle. | ||||||