Inhibiteurs ZNF670
Les inhibiteurs courants du ZNF670 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la chloroquine CAS 54-05-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et l'alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Les inhibiteurs du ZNF670 englobent un groupe spécialisé de composés chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle du ZNF670 en ciblant diverses voies cellulaires et moléculaires. La trichostatine A et la 5-azacytidine perturbent l'interaction de ZNF670 avec l'ADN en modifiant respectivement l'accessibilité de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN. La chloroquine et la mitoxantrone interviennent en s'intercalant dans l'ADN, inhibant ainsi potentiellement la fonction de liaison de ZNF670 à l'ADN. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et le bortézomib entraînent une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui pourrait indirectement affecter la stabilité et la fonction de ZNF670 en surchargeant les systèmes de dégradation des protéines qui régulent normalement ses niveaux. De plus, l'Alsterpaullone et le PD 98059 perturbent la fonction du ZNF670 en inhibant respectivement les kinases cycline-dépendantes et la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui pourrait altérer l'activité du ZNF670 en modifiant la progression du cycle cellulaire et l'état de la phosphorylation.
L'activité fonctionnelle de ZNF670 est également influencée par la modulation d'autres voies de signalisation clés. Par exemple, LY 294002, en inhibant PI3K, peut réduire la signalisation médiée par AKT et donc diminuer la phosphorylation et l'activité de ZNF670. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait conduire à une réduction de la traduction des protéines, y compris celles qui interagissent avec ZNF670 ou le régulent. L'effet général de la curcumine sur les voies de signalisation, y compris NF-κB, peut également entraîner une diminution de l'activité de ZNF670. Enfin, le SB 431542, par le biais d'une inhibition sélective du récepteur TGF-bêta de type I, pourrait affecter l'activité transcriptionnelle des protéines de liaison à l'ADN en aval, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du ZNF670. Collectivement, ces inhibiteurs agissent par des voies distinctes mais convergentes pour inhiber l'activité fonctionnelle de ZNF670 sans altérer sa transcription ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure et la fonction de la chromatine, entraînant une inhibition indirecte des protéines de liaison à l'ADN telles que ZNF670 en affectant l'accessibilité des sites de liaison à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé pourrait diminuer la capacité de ZNF670 à reconnaître et à se lier à ses cibles spécifiques méthylées. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber la capacité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc comme ZNF670, réduisant ainsi son activité fonctionnelle sur l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, mettant à l'épreuve les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines et diminuant potentiellement la stabilité fonctionnelle de ZNF670. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut modifier la progression du cycle cellulaire. Cette altération peut indirectement affecter la fonction des protéines régulées par le cycle cellulaire, telles que ZNF670, en modifiant ses états de phosphorylation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Comme la fonction du ZNF670 peut être régulée par la phosphorylation via cette voie, son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité du ZNF670. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation AKT. Si l'activité fonctionnelle de ZNF670 est régulée par la signalisation médiée par AKT, son inhibition pourrait diminuer l'activité de ZNF670 en raison d'une réduction de la phosphorylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui module la croissance et le métabolisme cellulaires. En inhibant mTOR, la traduction de certains ARNm peut être diminuée, y compris éventuellement ceux qui codent pour des protéines comme ZNF670. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui peut modifier la conformation de l'ADN et potentiellement réduire l'affinité de ZNF670 pour la liaison à l'ADN, diminuant ainsi son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, qui pourraient être impliquées dans la régulation de l'activité de ZNF670. L'inhibition de ces voies pourrait indirectement conduire à une diminution de la fonctionnalité de ZNF670. | ||||||