ZNF652 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF652 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs de ZNF652 sont une série de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF652 en interagissant avec diverses voies de signalisation et mécanismes de régulation cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, pourrait potentiellement renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF652 par le biais de la phosphorylation des substrats associés médiée par la PKA. L'ionomycine augmente le calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, facilitant potentiellement le rôle régulateur de ZNF652 dans l'expression des gènes. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut phosphoryler les corégulateurs transcriptionnels, augmentant potentiellement l'activité transcriptionnelle de ZNF652. La 5-azacytidine et la trichostatine A agissent toutes deux au niveau épigénétique, la première en réduisant la méthylation de l'ADN et la seconde en favorisant l'acétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une régulation accrue de la transcription médiée par ZNF652 en raison de changements dans l'accessibilité et la structure de la chromatine.
En poursuivant le renforcement de ZNF652, l'acide rétinoïque pourrait modifier les schémas d'expression génétique d'une manière qui favorise les fonctions régulatrices de ZNF652. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, pourrait réduire l'inhibition par phosphorylation des corégulateurs de ZNF652, ce qui entraînerait une augmentation indirecte de l'activité fonctionnelle de ZNF652. Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, favorise probablement un état chromatinien permissif sur le plan transcriptionnel, ce qui renforce le potentiel régulateur de ZNF652. L'inhibition de la signalisation NF-κB par la curcumine pourrait réduire la liaison compétitive des corégulateurs de la transcription, ce qui pourrait en libérer davantage pour interagir avec ZNF652. Le resvératrol, par le biais de l'activation de la SIRT1, pourrait modifier l'état d'acétylation des protéines du complexe ZNF652, ce qui aurait un impact sur sa fonction. La pioglitazone, un agoniste PPAR-gamma, et le chlorure de lithium, un inhibiteur de GSK-3, pourraient tous deux influencer l'expression génétique de manière à augmenter le programme transcriptionnel de ZNF652, renforçant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF652 dans le cadre de son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de ZNF652 en favorisant son interaction avec d'autres corégulateurs impliqués dans l'expression des gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de facteurs de transcription et de corégulateurs, ce qui pourrait accroître les fonctions de régulation transcriptionnelle de ZNF652. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN, conduisant potentiellement à la déméthylation du promoteur du gène ZNF652, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle de ZNF652 sans affecter sa traduction ou sa transcription directe. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut améliorer l'accessibilité de ZNF652 à ses séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi son potentiel de régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par l'intermédiaire de son récepteur, influence les schémas d'expression génique. Il peut renforcer l'activité de ZNF652 en modifiant le paysage transcriptionnel et en augmentant potentiellement l'expression des gènes que ZNF652 corégule. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases qui pourrait inhiber les kinases qui phosphorylent les sites inhibiteurs sur les corégulateurs de ZNF652, renforçant ainsi le rôle de ZNF652 dans l'expression génétique en levant l'inhibition. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, augmentant potentiellement l'activité transcriptionnelle de ZNF652 en favorisant un état chromatinien plus détendu autour des gènes que ZNF652 régule. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la signalisation NF-κB, ce qui peut réduire la compétition pour les protéines corégulatrices qui interagissent également avec ZNF652, renforçant potentiellement la capacité de ZNF652 à réguler ses gènes cibles. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase dépendante du NAD, qui peut influencer l'activité de ZNF652 en modifiant l'état d'acétylation des protéines impliquées dans son complexe régulateur. | ||||||