Inhibiteurs ZNF642
Les inhibiteurs courants du ZNF642 comprennent, entre autres, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de ZNF642 englobent une gamme variée de composés chimiques qui entravent indirectement les activités fonctionnelles du facteur de transcription ZNF642 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires et de modifications épigénétiques. Des composés tels que l'inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (Y-27632) et l'inhibiteur de l'histone désacétylase (Trichostatin A) agissent en restructurant la dynamique du cytosquelette et l'état de la chromatine, respectivement, qui sont essentiels pour la régulation transcriptionnelle exercée par le ZNF642. L'inhibition des principales voies de signalisation par PD 98059, SB 203580 et U0126 cible les voies MEK/ERK et p38/MAPK, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des facteurs de transcription et des corégulateurs susceptibles d'interagir avec le ZNF642, réduisant ainsi sa portée régulatrice. Le LY 294002 et la rapamycine ciblent spécifiquement les voies PI3K/Akt et mTOR, respectivement, influençant les conditions de transcription et de croissance dans lesquelles ZNF642 peut être impliqué, diminuant ainsi efficacement son activité.
En outre, la 5-azacytidine et le BIX01294 modulent le paysage épigénétique en modifiant respectivement la méthylation de l'ADN et la méthylation des histones, ce qui peut entraîner une reconfiguration de l'environnement transcriptionnel qui entrave la capacité de ZNF642 à réguler l'expression des gènes. L'interférence de Chetomin avec l'activité du facteur inductible par l'hypoxie et l'inhibition du transporteur de glucose 1 (GLUT1) par WZB117 peuvent également réduire indirectement l'activité transcriptionnelle dépendante de l'énergie de ZNF642. En outre, la suppression de la voie de signalisation JNK par SP600125 pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de ZNF642. Collectivement, ces inhibiteurs agissent par des voies distinctes mais fonctionnellement convergentes pour diminuer les fonctions de régulation génique de ZNF642.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) Y-27632 diminue les réarrangements du cytosquelette et la régulation transcriptionnelle médiés par ROCK. Cela affecte la fonction de ZNF642 en modifiant les programmes transcriptionnels qu'il régule dans la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inhibiteur de MEK PD98059 diminue la voie de signalisation ERK/MAPK. En inhibant cette voie, la phosphorylation des facteurs de transcription susceptibles d'interagir avec ZNF642 est réduite, ce qui diminue indirectement l'activité de ZNF642 dans la régulation des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'inhibiteur de la p38 MAPK SB203580 diminue la voie de signalisation p38/MAPK. ZNF642 est un facteur de transcription et son activité peut être indirectement inhibée en modifiant l'état de phosphorylation des protéines associées et des événements transcriptionnels. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibiteur de PI3K LY294002 diminue la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant cette voie, l'activité transcriptionnelle des protéines qui peuvent être des corégulateurs de ZNF642 est altérée, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle de ZNF642. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR La rapamycine diminue la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition peut affecter les conditions de croissance cellulaire, en affectant potentiellement l'environnement transcriptionnel et l'activité de ZNF642, qui peut réguler les gènes associés à la croissance. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
L'inhibiteur d'histone désacétylase Trichostatin A modifie la structure de la chromatine, ce qui peut indirectement diminuer la capacité de ZNF642 à se lier à l'ADN et à réguler efficacement l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase 5-Azacytidine modifie l'état de méthylation de l'ADN, ce qui peut affecter le profil d'expression des gènes et diminuer indirectement l'activité de ZNF642 en modifiant le paysage transcriptionnel sur lequel il agit. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
L'inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a BIX01294 réduit la méthylation sur H3K9, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de ZNF642 en modifiant les marques épigénétiques qui guident sa liaison à l'ADN et ses fonctions de régulation des gènes. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbateur du facteur inductible à l'hypoxie (HIF) Chetomin diminue la capacité du HIF à transactiver les gènes cibles, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de ZNF642 en affectant les gènes que ZNF642 peut coréguler en réponse à l'hypoxie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inhibiteur de MEK1/2 U0126 diminue la voie de signalisation ERK/MAPK. En réduisant l'activation de cette voie, la régulation transcriptionnelle impliquant ZNF642 pourrait être indirectement diminuée car elle pourrait avoir un impact sur l'expression de son gène cible. | ||||||