Inhibiteurs ZNF620
Les inhibiteurs courants du ZNF620 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de ZNF620 englobent une variété de composés chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle de ZNF620 par le biais de voies de signalisation et de processus cellulaires distincts. La trichostatine A et la 5-azacytidine ciblent les mécanismes de régulation épigénétique, la première inhibant la désacétylation des histones et la seconde la méthylation de l'ADN. Ces actions peuvent potentiellement perturber l'interaction de ZNF620 avec l'ADN ou sa capacité à recruter des corépresseurs, ce qui entraîne une diminution de la fonction répressive de ZNF620. En outre, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le bortézomib peuvent inhiber indirectement le ZNF620 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait empêcher le ZNF620 de jouer son rôle de régulateur. De même, le LY 294002, la Wortmannine et la Rapamycine ciblent des voies de signalisation clés telles que PI3K/AKT et mTOR, qui peuvent être cruciales pour l'activité de ZNF620. En inhibant ces voies, ces composés pourraient empêcher les modifications post-traductionnelles requises ou modifier l'environnement cellulaire nécessaire à la fonction de ZNF620.
D'autres effets inhibiteurs sont observés avec le SB 431542, le PD 98059, le GW 5074 et l'U0126, qui perturbent respectivement la signalisation du récepteur TGF-bêta et la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la signalisation TGF-beta par le SB 431542 pourrait empêcher ZNF620 d'être activé ou de réguler la transcription des gènes dans cette voie. Le PD 98059 et l'U0126, en bloquant la MEK, et le GW 5074, en inhibant la kinase Raf, pourraient diminuer la fonction de ZNF620 en empêchant la phosphorylation des protéines qui peuvent réguler ou interagir avec ZNF620 dans la voie MAPK. Enfin, l'antagonisme de Nutlin-3 avec MDM2, qui conduit à la stabilisation de p53, peut également avoir un impact sur ZNF620 si sa fonction est liée aux mécanismes de contrôle cellulaire dépendant de p53. Collectivement, ces inhibiteurs induisent une diminution de l'activité de ZNF620 en ciblant les voies multiples et complexes qui régissent sa régulation, sa stabilité et son interaction avec d'autres composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. La fonction de la protéine ZNF620 peut être influencée par l'état d'acétylation des histones, car le remodelage de la chromatine peut réguler l'expression des gènes. L'inhibition des désacétylases par la trichostatine A conduirait à un état de chromatine plus ouvert, diminuant potentiellement la capacité de ZNF620 à se lier à l'ADN ou à recruter d'autres corépresseurs, réduisant ainsi sa fonction répressive. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, ce composé peut entraîner la régulation à la hausse de gènes qui sont normalement réduits au silence. Comme ZNF620 est une protéine à doigt de zinc qui peut se lier à des domaines d'ADN méthylés, un ADN moins méthylé pourrait diminuer la capacité de ZNF620 à exercer sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées. Si ZNF620 est régulé par la dégradation médiée par l'ubiquitine, le MG-132 pourrait indirectement diminuer sa fonction en provoquant une accumulation de protéines qui pourraient séquestrer ZNF620, l'empêchant ainsi de s'engager dans ses activités régulatrices normales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Si la fonction de ZNF620 est modulée par la phosphorylation de l'AKT, l'inhibition de cette voie par le LY 294002 pourrait diminuer l'activité de ZNF620 en empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la synthèse des protéines et les signaux de croissance cellulaire. Si la fonction de ZNF620 est liée à ces voies, l'inhibition par la rapamycine pourrait diminuer son activité en modifiant l'environnement cellulaire dont ZNF620 a besoin pour fonctionner. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta. Si ZNF620 est impliqué dans la voie de signalisation du TGF-bêta, l'inhibition de cette voie par le SB 431542 pourrait diminuer la fonction de ZNF620 en empêchant son activation ou la transcription des gènes qu'il régule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si ZNF620 est impliqué dans cette voie, directement ou par le biais de la régulation d'autres gènes, l'utilisation du PD 98059 pourrait diminuer la fonction de ZNF620 en empêchant la phosphorylation de protéines susceptibles d'interagir avec ZNF620 ou de le réguler. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un inhibiteur de la kinase Raf. Si l'activité de ZNF620 dépend de la voie MAPK et de la signalisation de la kinase Raf, le GW 5074 pourrait diminuer la fonction de ZNF620 en inhibant la voie en amont, empêchant ainsi l'activation des effecteurs en aval qui pourraient interagir avec ZNF620. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome similaire au MG132 mais plus puissant et utilisé cliniquement. Si ZNF620 est soumis à la dégradation protéasomique, le bortézomib pourrait diminuer la fonction de ZNF620 en modifiant la dégradation des protéines régulatrices ou de ZNF620 lui-même, affectant ainsi ses niveaux fonctionnels. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui pourrait diminuer l'activité de ZNF620 en inhibant la voie MEK/ERK. Si l'activité de ZNF620 est renforcée ou dépendante de cette voie, U0126 pourrait inhiber la fonction de ZNF620 en empêchant la signalisation en aval. | ||||||