Les inhibiteurs chimiques de ZNF614 utilisent plusieurs approches pour atténuer sa fonction en interférant avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires essentiels à son activité. LY294002 et Wortmannin, par exemple, ciblent la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est cruciale pour l'activation de l'AKT. La phosphorylation de l'AKT est un événement critique pour l'activation de plusieurs facteurs de transcription, qui peuvent réguler la fonction de ZNF614. En inhibant la PI3K, ces substances chimiques entraînent une diminution de la phosphorylation de l'AKT, réduisant ainsi l'activité transcriptionnelle que le ZNF614 pourrait influencer. De même, le PD98059 et l'U0126 agissent comme des inhibiteurs de la MEK, qui est en amont de la signalisation ERK. La voie ERK est connue pour jouer un rôle important dans la régulation des fonctions des protéines de liaison à l'ADN, et son inhibition peut compromettre la capacité du ZNF614 à se lier efficacement à ses cibles ADN.
En outre, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement p38 MAPK et JNK, des kinases qui modulent l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait inhiber le rôle fonctionnel de ZNF614 dans l'expression des gènes. L'inhibiteur de ROCK Y-27632 a un impact sur la dynamique du cytosquelette qui est cruciale pour la localisation nucléaire et la capacité de liaison à l'ADN de ZNF614, tandis que PP2 perturbe les kinases de la famille Src, ce qui peut affecter diverses cascades de signalisation impliquées dans la régulation transcriptionnelle. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut entraîner une accumulation de protéines susceptibles de réguler la stabilité et le renouvellement de ZNF614, inhibant ainsi sa fonction. Le sorafénib, en tant qu'inhibiteur de kinase, perturbe de multiples voies de signalisation des récepteurs à tyrosine kinase, qui peuvent être essentielles à la régulation de l'activité du ZNF614. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant le SERCA, ce qui peut entraîner une cascade d'événements aboutissant à l'inhibition des voies de signalisation dépendantes du calcium, potentiellement essentielles à l'activité de ZNF614.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, qui est impliqué dans la signalisation AKT. L'inhibition de l'activité de PI3K peut diminuer la phosphorylation et l'activité de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de l'activité du facteur de transcription et éventuellement une réduction de l'influence de ZNF614 sur l'expression des gènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de la voie ERK. L'ERK est souvent impliquée dans la régulation des protéines de liaison à l'ADN ; l'inhibition de l'activation de l'ERK peut réduire la capacité du ZNF614 à interagir efficacement avec ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le produit chimique peut diminuer l'activation des facteurs de transcription qui peuvent être nécessaires à l'activation complète de ZNF614, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui peut être impliqué dans la régulation d'une variété de facteurs de transcription. L'inhibition de JNK pourrait perturber les voies de signalisation qui contribuent à l'activité fonctionnelle de ZNF614. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, ce qui peut affecter l'organisation du cytosquelette. Cet inhibiteur peut altérer la localisation nucléaire ou la capacité de liaison à l'ADN de ZNF614 en modifiant la dynamique du cytosquelette dont la fonction de ZNF614 pourrait dépendre. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2. Ceci pourrait inhiber la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription qui régulent la fonction de ZNF614, inhibant ainsi l'activité de ZNF614. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent être impliquées dans de multiples voies de signalisation qui régulent les facteurs de transcription. En inhibant les kinases Src, PP2 pourrait réduire la phosphorylation et l'activité des protéines qui régulent l'activité fonctionnelle de ZNF614. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3K, similaire au LY294002. Il empêche la formation de PIP3, qui est essentiel pour l'activation de l'AKT. La réduction de l'activité de l'AKT peut entraîner une diminution de l'activité du facteur de transcription qui peut être nécessaire à la fonction du ZNF614. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, ce composé pourrait réduire la synthèse des protéines qui interagissent avec ZNF614 ou le régulent, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines mal repliées ou ubiquitinées. Cela peut interférer avec le renouvellement des protéines nécessaire au bon fonctionnement de ZNF614. |