Inhibiteurs ZNF609
Les inhibiteurs courants du ZNF609 comprennent notamment PD 173955 CAS 260415-63-2, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, PP 3 CAS 5334-30-5 et 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF609 peuvent jouer un rôle important dans la modulation des voies de signalisation dans lesquelles cette protéine est impliquée, en particulier en ce qui concerne la biologie des cellules musculaires. PD173955, SU6656 et PP2 sont tous des inhibiteurs des tyrosines kinases de la famille Src, un groupe d'enzymes dont ZNF609 peut dépendre pour une signalisation adéquate dans la différenciation musculaire. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution des événements de phosphorylation essentiels au rôle du ZNF609 dans les cellules musculaires, ce qui inhibe fonctionnellement son activité. Par exemple, PD173955 peut empêcher sélectivement l'activité de la kinase Src, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation myogéniques où le ZNF609 est actif. De même, SU6656 entrave la signalisation nécessaire à l'organisation du cytosquelette et à la fonction des cellules musculaires, qui sont des processus dans lesquels ZNF609 est impliqué. PP2 empêche en outre l'activation des cibles en aval impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires, une action qui a un impact direct sur le rôle de ZNF609 dans l'architecture musculaire.
Parallèlement, d'autres inhibiteurs tels que LDN-193189 et SB431542 ciblent différents aspects de la signalisation des cellules musculaires qui peuvent affecter la fonction de ZNF609. Le LDN-193189 est un inhibiteur sélectif des récepteurs BMP de type I, qui sont impliqués dans les voies de différenciation myogénique dont ZNF609 fait également partie. En interférant avec les récepteurs BMP, le LDN-193189 peut modifier les signaux myogéniques essentiels au rôle de ZNF609. Le SB431542, quant à lui, inhibe les récepteurs TGF-β de type I, qui jouent un rôle clé dans la régulation de la différenciation et de la fonction musculaires - des processus auxquels ZNF609 participe. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, perturbe la voie Rho/ROCK, affectant l'organisation du cytosquelette d'actine et, par conséquent, le rôle de ZNF609 dans les cellules musculaires. Le Gö6976, en inhibant la PKC, peut affecter de multiples voies de signalisation cellulaires, y compris celles qui régissent la physiologie des cellules musculaires où le ZNF609 est impliqué. ML7 et Blebbistatin ciblent directement la machinerie de contraction musculaire; ML7 en inhibant MLCK, impactant ainsi les interactions actine-myosine, et Blebbistatin en inhibant l'activité de la myosine II ATPase, toutes deux cruciales pour la fonction musculaire associée à ZNF609. Enfin, la concanavaline A et la génistéine peuvent modifier la signalisation médiée par les récepteurs de la surface cellulaire et un large éventail d'activités kinases, respectivement, modulant ainsi les diverses voies de signalisation nécessaires à l'activité fonctionnelle du ZNF609 dans la différenciation et le développement cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Le ZNF609 a été impliqué dans la régulation de la différenciation musculaire, et les kinases Src peuvent jouer un rôle dans les voies de signalisation myogéniques. L'inhibition de Src par PD173955 peut réduire les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la différenciation et au maintien des cellules musculaires, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de ZNF609 dans la myogenèse. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Le SU6656 est un autre inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant l'activité de la kinase Src, SU6656 peut altérer la signalisation nécessaire à la réorganisation du cytosquelette et à la fonction des cellules musculaires, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de ZNF609 dans la biologie des cellules musculaires. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src et peut empêcher l'activation de cibles en aval impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. Grâce à cette inhibition, PP2 peut perturber les voies essentielles à la fonction de ZNF609 dans le développement et le maintien de l'architecture musculaire. | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
La PP3 est souvent utilisée comme contrôle négatif de la PP2, car il s'agit d'un analogue inactif. Cependant, à des concentrations élevées, PP3 peut présenter des effets inhibiteurs non spécifiques sur les voies de signalisation cellulaires qui pourraient impliquer l'activité du ZNF609, bien que de façon moins sélective que son homologue actif PP2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur sélectif des récepteurs ALK2 et ALK3 de type I de la BMP (protéine morphogénétique osseuse). On sait que le ZNF609 est impliqué dans la différenciation myogénique, et que la signalisation BMP est une voie critique dans ce processus. L'inhibition des récepteurs BMP par le LDN-193189 peut compromettre les signaux myogéniques nécessaires au rôle de ZNF609 dans la différenciation des cellules musculaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur de type I du TGF-β, ALK5, ainsi que ALK4 et ALK7. Étant donné que la signalisation TGF-β régule la différenciation et la fonction musculaire, et que le ZNF609 est impliqué dans la myogenèse, l'inhibition de cette voie par le SB431542 peut inhiber fonctionnellement le rôle du ZNF609 dans ces cellules. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). La voie Rho/ROCK est impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine, qui est cruciale pour la fonction et la différenciation des cellules musculaires. L'inhibition de ROCK par Y-27632 peut donc altérer la dynamique du cytosquelette et les processus dans lesquels ZNF609 est impliqué. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur classique de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans une grande variété de voies de signalisation cellulaires, y compris celles qui régissent la physiologie des cellules musculaires. En inhibant la PKC, le Gö6976 peut perturber les voies de transduction des signaux dont le ZNF609 a besoin pour jouer son rôle fonctionnel dans la biologie musculaire. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Étant donné que la MLCK est impliquée dans les processus de contraction musculaire et de motilité cellulaire, son inhibition par ML7 peut perturber l'interaction actine-myosine essentielle à la fonction musculaire, ce qui a un impact sur le rôle de ZNF609 dans la biologie des cellules musculaires. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II. La myosine II est essentielle à la contraction musculaire et à la motilité cellulaire. En inhibant la myosine II, la blebbistatine peut entraver les fonctions musculaires auxquelles le ZNF609 est associé, inhibant ainsi son rôle de manière fonctionnelle. | ||||||