ZNF592 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF592 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du ZNF592 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF592 en modulant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La forskoline et l'ionomycine, par exemple, augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc et de calcium, respectivement, qui activent la PKA et la CaMK, et ces kinases peuvent phosphoryler les facteurs de transcription qui travaillent avec ZNF592 pour réguler la transcription des gènes. La PMA active la PKC, qui peut modifier les facteurs de transcription qui s'associent à ZNF592, augmentant potentiellement son influence transcriptionnelle. De même, la 5-Azacytidine et le butyrate de sodium modifient le paysage épigénétique en inhibant respectivement l'ADN méthyltransférase et les histones désacétylases, ce qui peut améliorer l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle aux régions génomiques où ZNF592 exerce des fonctions régulatrices. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut stabiliser les facteurs de transcription qui agissent en synergie avec ZNF592, amplifiant ainsi son activité dans la régulation des gènes.
En outre, des composés comme l'acide rétinoïque et la pioglitazone activent des récepteurs nucléaires qui peuvent réguler à la hausse les gènes corégulés par le ZNF592, renforçant ainsi son rôle dans le contrôle transcriptionnel. L'EGCG et la trichostatine A inhibent respectivement les protéines kinases et les HDAC, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des répresseurs de la transcription ou un état plus détendu de la chromatine, deux facteurs qui pourraient favoriser une augmentation des activités régulatrices de ZNF592. La spermidine favorise l'autophagie, ce qui peut influencer le renouvellement des facteurs nucléaires et stabiliser les complexes de transcription impliquant ZNF592. Enfin, l'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait modifier l'activité des coactivateurs transcriptionnels, augmentant potentiellement la capacité de ZNF592 à moduler l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler divers facteurs de transcription. Comme ZNF592 est une protéine à doigt de zinc impliquée dans la régulation transcriptionnelle, la phosphorylation médiée par la PKA peut renforcer l'activité de ZNF592. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et moduler les facteurs de transcription. La phosphorylation des facteurs de transcription par la PKC peut augmenter leur interaction avec ZNF592, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la calmoduline kinase dépendante (CaMK). Ces kinases peuvent influencer les facteurs de transcription qui interagissent avec ZNF592, renforçant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut entraîner la régulation à la hausse de gènes qui sont autrement réduits au silence. Ce changement épigénétique peut augmenter l'expression des facteurs de transcription qui, à leur tour, renforcent l'activité transcriptionnelle de ZNF592. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation des répresseurs transcriptionnels. Cette réduction de l'activité des répresseurs pourrait conduire à une augmentation de l'activité des facteurs de transcription qui travaillent avec ZNF592 dans la régulation des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC entraîne une structure chromatinienne plus détendue, favorisant l'accès des facteurs de transcription à l'ADN. Cela peut renforcer l'activité régulatrice de ZNF592 sur ses gènes cibles en raison d'une liaison accrue des facteurs de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui, lorsqu'ils sont activés, peuvent se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans le génome. Cette interaction peut stimuler la transcription des gènes qui sont corégulés par le ZNF592. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), ce qui peut entraîner la stabilisation et l'activation de plusieurs facteurs de transcription. Ces facteurs de transcription stabilisés peuvent interagir de manière coopérative avec ZNF592, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est connue pour faciliter l'autophagie et peut indirectement affecter le renouvellement et la régulation des facteurs nucléaires. Cela pourrait potentiellement stabiliser les complexes de transcription impliquant ZNF592, renforçant ainsi indirectement son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui, comme le TSA, provoque un état de chromatine plus ouvert, ce qui pourrait améliorer l'accessibilité des facteurs de transcription et créer une synergie avec le ZNF592 dans la régulation de l'expression génique. | ||||||