ZNF582 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF582 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
ZNF582 utilise une variété de voies de signalisation intracellulaires pour moduler la fonction de la protéine. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, stimule directement l'adénylyl cyclase qui, à son tour, active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle les facteurs de transcription, augmentant la transcription des gènes qui codent pour des protéines interagissant avec ZNF582, renforçant ainsi son activation. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente des protéines qui régulent le ZNF582. Le dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc perméables aux cellules, activent également la PKA, qui cible ensuite les protéines qui interagissent avec ZNF582, ce qui entraîne son activation.
D'autres produits chimiques agissent par le biais de mécanismes différents. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle divers substrats pouvant inclure des protéines impliquées dans la régulation du ZNF582. Le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, déclenchant une cascade qui conduit à l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut phosphoryler des protéines qui renforcent la fonction de ZNF582. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium dans les cellules, activant la calcineurine, qui peut déphosphoryler et activer les facteurs de transcription influençant ZNF582. L'acide rétinoïque interagit avec les récepteurs nucléaires pour réguler la transcription des gènes, ce qui a un impact sur les protéines qui modulent l'activité de ZNF582. Le fluorure de sodium inhibe la GTPase, augmentant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G et l'activation des kinases, ce qui peut conduire à la phosphorylation de ZNF582. Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3, ce qui peut entraîner l'activation des protéines qui régulent ZNF582. Enfin, l'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress comme JNK, qui phosphoryle les facteurs de transcription susceptibles de renforcer l'activité de ZNF582, et le Bay K8644, en tant qu'agoniste des canaux calciques de type L, augmente le calcium intracellulaire pour activer les kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer ZNF582.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les facteurs de transcription qui régulent la transcription de ZNF582, renforçant ainsi son activation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler un large éventail de substrats qui pourraient inclure des facteurs interagissant directement avec ZNF582, conduisant à son activation fonctionnelle par le biais de modifications post-traductionnelles. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calcineurine. La calcineurine activée déphosphoryle le facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT), qui peut alors renforcer la transcription des gènes, y compris ceux qui peuvent coder des protéines interagissant avec ZNF582, ce qui conduit à son activation. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, comme la forskoline, activant ainsi la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation de ZNF582, ce qui conduit à son activation. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui peuvent se dimériser avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans l'ADN, renforçant potentiellement la transcription des gènes cibles dont les produits pourraient être impliqués dans l'activation fonctionnelle de ZNF582. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines qui peuvent être associées à l'activation fonctionnelle de ZNF582. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Le fluorure de sodium active les protéines G en inhibant la GTPase, ce qui entraîne une signalisation soutenue des récepteurs couplés aux protéines G. Cela peut renforcer les voies de signalisation qui contrôlent l'état d'activation des protéines comme SH2D6. Cela peut renforcer les voies de signalisation qui conduisent à l'activation des kinases, qui peuvent phosphoryler et activer ZNF582. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut entraîner la stabilisation et l'activation de la β-caténine. La β-caténine activée peut entrer dans le noyau et influencer la transcription des gènes dont les produits pourraient être impliqués dans l'activation fonctionnelle de ZNF582. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK), telles que JNK. L'activation de JNK entraîne la phosphorylation de facteurs de transcription qui pourraient renforcer l'activité de ZNF582 par le biais d'interactions protéine-protéine et d'une coopérativité fonctionnelle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un autre analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler des protéines régulatrices susceptibles d'interagir avec ZNF582, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||