ZNF530 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF530 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et le Lithium CAS 7439-93-2.
ZNF530 peut faciliter son activation par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle une multitude de protéines, y compris celles qui peuvent interagir avec le ZNF530. De même, la forskoline augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) en activant l'adénylate cyclase, qui à son tour active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les facteurs de transcription et d'autres protéines qui peuvent engager ZNF530. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active également la PKA, entraînant une cascade similaire d'événements de phosphorylation. L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc, contribuant ainsi à l'activation de la PKA et aux interactions ultérieures avec ZNF530.
L'Ionomycine et l'A23187 sont des ionophores calciques qui augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec ZNF530. Le Bay K8644, un agoniste des canaux calciques de type L, favorise également l'afflux de calcium, ce qui peut renforcer l'activité de ZNF530. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium conduit à la stabilisation de la β-caténine, qui peut alors se déplacer vers le noyau et engager ZNF530. L'acide rétinoïque, en se liant à ses récepteurs, peut affecter l'expression des gènes et pourrait modifier l'activité de ZNF530 par des interactions directes ou indirectes. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule son récepteur, ce qui entraîne l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut entraîner la phosphorylation de protéines qui s'associent à ZNF530. Enfin, la trichostatine A et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs d'histones désacétylases, peuvent détendre la structure de la chromatine, améliorant ainsi l'accessibilité des facteurs de transcription à l'ADN et facilitant éventuellement l'activation de ZNF530.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate, également connu sous le nom de PMA, active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans les voies de signalisation qui conduisent à l'activation d'une variété de protéines, y compris les protéines à doigt de zinc telles que ZNF530, par phosphorylation. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA peut phosphoryler des facteurs de transcription et d'autres protéines susceptibles d'interagir avec ZNF530 et de l'activer. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium et potentiellement renforcer l'activation de ZNF530 par les voies de signalisation calciques. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres récepteurs nucléaires et interagir avec ZNF530, ce qui conduit à son activation par des changements de conformation ou son recrutement sur des sites spécifiques de l'ADN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut conduire à la stabilisation et à l'activation de la β-caténine. La β-caténine activée peut entrer dans le noyau et potentiellement interagir avec ZNF530, conduisant à une activation fonctionnelle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec ZNF530, favorisant ainsi son activation. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines qui peuvent interagir avec ZNF530 et l'activer. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut conduire à un état plus détendu de la chromatine et améliorer l'accès des facteurs de transcription et des coactivateurs à l'ADN, ce qui pourrait faciliter l'activation de ZNF530. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut également induire un remodelage de la chromatine, ce qui pourrait favoriser le recrutement et l'activation de ZNF530 dans des régions spécifiques de l'ADN. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L, qui augmente l'afflux de calcium et pourrait ainsi renforcer l'activation de ZNF530 par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||