Les inhibiteurs chimiques du ZNF490 peuvent agir par divers mécanismes pour inhiber sa fonction en ciblant différents processus cellulaires et voies de signalisation. Le palbociclib et le PD0332991, tous deux inhibiteurs de CDK4/6, peuvent empêcher la phosphorylation des protéines nécessaires au bon fonctionnement de ZNF490 en tant que facteur de transcription. Comme la phosphorylation médiée par les CDK est souvent cruciale pour l'activation et la stabilisation des facteurs de transcription, l'activité de ZNF490 peut être efficacement inhibée par ces médicaments. De même, l'inhibition sélective de la kinase Aurora A par le MLN8237 et l'inhibition plus large des kinases Aurora par le VX-680 peuvent perturber les événements du cycle cellulaire et la formation du fuseau mitotique dans lesquels ZNF490 est probablement impliqué, inhibant ainsi sa fonction dans ces processus.
Y-27632, un inhibiteur de ROCK, affecte la dynamique du cytosquelette, ce qui peut, à son tour, influencer l'activité transcriptionnelle régulée par ZNF490 en modifiant la forme ou la tension cellulaire. Le SP600125, qui inhibe JNK, peut entraver les voies de signalisation associées aux réponses au stress dont ZNF490 peut faire partie, ce qui conduit à son inhibition. La voie PI3K/Akt, ciblée par le LY294002, est une autre voie de signalisation qui peut faire partie intégrante du rôle de ZNF490 dans la régulation transcriptionnelle. En outre, l'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut perturber la croissance cellulaire et les processus métaboliques qui sont potentiellement régis par l'expression génique régulée par ZNF490. L'inhibition par PD98059 et U0126 des inhibiteurs de la MEK empêche l'activation de la voie ERK/MAPK, qui est essentielle pour les activités de régulation transcriptionnelle de ZNF490. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut interrompre les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation régulées par ZNF490. Enfin, l'inhibition de l'activité kinase de l'EGFR par le Gefitinib peut bloquer la signalisation en amont qui régule ZNF490, inhibant ainsi son activité fonctionnelle dans ces voies.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ZNF490 est un facteur de transcription qui peut nécessiter une phosphorylation médiée par les CDK pour fonctionner correctement. En inhibant CDK4/6, le Palbociclib peut empêcher la phosphorylation de protéines essentielles au rôle de ZNF490 dans la régulation transcriptionnelle, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 inhibe sélectivement la kinase Aurora A, qui est impliquée dans la régulation de la mitose. Comme ZNF490 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de la kinase Aurora A peut perturber les événements du cycle cellulaire dans lesquels ZNF490 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le VX-680, également connu sous le nom de MK-0457, est un inhibiteur des kinases Aurora. En bloquant l'activité de ces kinases, le VX-680 peut interférer avec la progression du cycle cellulaire et la formation du fuseau mitotique, des processus que ZNF490 peut réguler ou sur lesquels il peut être influencé, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui affecte l'organisation du cytosquelette. L'activité transcriptionnelle de ZNF490 pourrait être modulée par des altérations de la forme ou de la tension cellulaire, et l'inhibition de ROCK peut entraîner des modifications de ces propriétés cellulaires, inhibant ainsi la fonction de ZNF490. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK fait partie des voies de réponse au stress et, en inhibant la JNK, le SP600125 peut interrompre la signalisation dans laquelle ZNF490 peut être impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la voie PI3K/Akt. ZNF490 peut dépendre de cette voie pour certains aspects de sa fonction de régulation transcriptionnelle, et la perturbation de cette voie par le LY294002 peut inhiber l'activité de ZNF490. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme. Comme ZNF490 est un facteur de transcription qui pourrait influencer l'expression des gènes liés à ces processus, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF490. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie ERK/MAPK. Cette voie peut être essentielle au rôle de ZNF490 dans la régulation transcriptionnelle, et son inhibition par le PD98059 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF490. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait perturber la réponse cellulaire au stress et aux signaux inflammatoires que ZNF490 peut réguler, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de ZNF490. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut interférer avec la signalisation nécessaire à l'activité transcriptionnelle de ZNF490, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||