ZNF418 Activateurs

Les activateurs courants de ZNF418 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

ZNF418 peut influencer la fonction de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, en activant l'adénylate cyclase, entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc qui peut renforcer l'activité des protéines de liaison à l'ADN, y compris ZNF418. Ce résultat est obtenu par l'altération des états de phosphorylation des facteurs de transcription et des corégulateurs qui travaillent avec ZNF418. De même, l'isoprotérénol, par son action sur les récepteurs bêta-adrénergiques, et l'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, entraînent tous deux des niveaux élevés d'AMPc, stimulant ainsi les voies qui activent le ZNF418. Le Dibutyryl-cAMP et le 8-Br-cAMP, deux analogues de l'AMPc, contournent les contraintes de la membrane cellulaire et activent directement les protéines kinases dépendantes de l'AMPc, dont on sait qu'elles influencent l'activité de ZNF418.

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats affectant la fonction de ZNF418. L'activation de la voie MAPK/ERK induite par l'EGF contribue également à l'activation fonctionnelle de ZNF418 par la phosphorylation de facteurs de transcription et de corégulateurs associés. La caliculine A et l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, entraînent une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, ce qui peut entraîner l'activation de ZNF418 par le biais de changements dans les interactions protéine-protéine. En outre, l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium, et ces voies peuvent se croiser avec les mécanismes de régulation de ZNF418, aboutissant à son activation. Enfin, la toxine du choléra, en activant de façon permanente la sous-unité Gs alpha, augmente les niveaux d'AMPc, renforçant ainsi potentiellement l'activation fonctionnelle de ZNF418 par des voies dépendant de l'AMPc. Chacune de ces substances chimiques exerce un impact distinct sur les cascades de signalisation intracellulaire qui convergent vers l'activation de ZNF418, modulant ainsi son activité dans la cellule.