Inhibiteurs ZNF396
Les inhibiteurs courants du ZNF396 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF396 agissent par différentes voies moléculaires pour moduler son activité. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de la voie de signalisation PI3K/Akt. Le LY294002 est une molécule puissante qui peut perturber le fonctionnement normal des phosphoinositide 3-kinases, qui sont directement impliquées dans la voie de signalisation Akt qui peut réguler l'activité de nombreux facteurs de transcription, y compris ZNF396. En inhibant la PI3K, le LY294002 entraîne une diminution de l'activité de l'Akt, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de ZNF396. De même, la wortmannine, en tant qu'inhibiteur covalent de la PI3K, peut entraîner une régulation à la baisse de la voie de signalisation Akt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF396.
D'autres substances chimiques agissent sur différentes cascades de signalisation qui peuvent influencer la fonction du ZNF396. Le PD98059 et l'U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, qui est essentielle à l'activation de l'ERK. La perturbation de cette voie peut entraîner une réduction de l'activation fonctionnelle de nombreux facteurs de transcription, y compris ZNF396. SP600125 peut inhiber les c-Jun N-terminal kinases (JNK), qui font partie des voies de la protéine kinase activée par le stress qui régulent les facteurs de transcription, ce qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation de ZNF396. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une autre voie qui peut réguler l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition par le SB203580 peut donc affecter l'activité fonctionnelle de ZNF396. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer l'activité des protéines régulées par cette voie de signalisation clé, dont ZNF396. Le MG132 cible le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées, et peut inhiber la fonction des facteurs de transcription en empêchant leur dégradation. Le SN-38, en inhibant la topoisomérase I, peut indirectement inhiber la fonction de ZNF396 en affectant la machinerie de transcription. L'ICG-001 perturbe l'interaction des facteurs de transcription avec la protéine de liaison CREB (CBP), ce qui peut inhiber l'activité de ZNF396. Enfin, la chélérythrine et le GF109203X agissent comme des inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité fonctionnelle des facteurs de transcription, y compris le ZNF396.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans la voie de signalisation Akt. ZNF396, en tant que facteur de transcription, peut être régulé par la voie Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activité d'Akt, ce qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut réguler les facteurs de transcription, y compris ZNF396. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur des kinases c-Jun N-terminales (JNK), qui font partie des voies de la protéine kinase activée par le stress et qui peuvent réguler les facteurs de transcription. L'inhibition de l'activité JNK peut empêcher la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription, ce qui pourrait inhiber le ZNF396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La MAPK p38 est impliquée dans la régulation des facteurs de transcription et de leur activité. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF396 en raison de la perturbation de ses voies de régulation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent de PI3K, qui entraîne une régulation négative de la voie de signalisation Akt. Comme les facteurs de transcription peuvent être influencés par l'activité d'Akt, l'inhibition de PI3K par Wortmannin peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF396. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires qui affecte également les facteurs de transcription. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer l'activité des protéines régulées par cette voie, ce qui inclut l'activité fonctionnelle de ZNF396. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. Cette voie est connue pour réguler les facteurs de transcription. L'inhibition de MEK par U0126 peut conduire à une réduction de l'activation d'ERK et à une inhibition fonctionnelle subséquente de ZNF396. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui peut conduire à l'accumulation de facteurs de transcription ubiquitinés, dont potentiellement ZNF396. Cette accumulation peut inhiber la fonction des facteurs de transcription en empêchant leur dégradation et leur recyclage appropriés. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Le SN-38 inhibe la topoisomérase I, essentielle à la réplication et à la transcription de l'ADN. Le ZNF396 étant un facteur de transcription, son activité repose sur la machinerie de transcription. En inhibant la topoisomérase I, le SN-38 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de ZNF396. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est connue pour phosphoryler et réguler les facteurs de transcription. L'inhibition de la PKC par la chélérythrine peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité fonctionnelle de ZNF396. | ||||||