ZNF396 Activateurs
Les activateurs communs du ZNF396 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
Les activateurs du ZNF396 englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF396 en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le vorinostat, le butyrate de sodium, le M344, l'entinostat, la romidepsine, le panobinostat et le belinostat, jouent un rôle essentiel dans la facilitation des fonctions de régulation transcriptionnelle de ZNF396. Ces composés agissent en relâchant la structure de la chromatine, rendant ainsi l'ADN plus accessible à la liaison du ZNF396. Cette modification de l'architecture de la chromatine est cruciale pour le ZNF396, car elle permet à la protéine de se lier plus efficacement à l'ADN, améliorant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes. Le résultat fonctionnel est une régulation transcriptionnelle plus puissante par le ZNF396, grâce à son interaction accrue avec l'ADN.
Parallèlement, les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase tels que la 5-azacytidine, le RG108, le SGI-1027 et la décitabine contribuent à l'activité accrue du ZNF396 par un mécanisme différent. Ces composés réduisent la méthylation de l'ADN, une modification qui supprime généralement l'expression des gènes en limitant l'accès aux facteurs de transcription. En inhibant la méthylation de l'ADN, ces substances chimiques augmentent les sites de liaison potentiels disponibles pour le ZNF396 sur l'ADN, amplifiant ainsi sa capacité à réguler la transcription. Cet effet de déméthylation est particulièrement important pour le ZNF396, car ses activités de liaison et de régulation dépendent fortement de l'état de méthylation de l'ADN. Ensemble, ces activateurs, par leurs actions ciblées sur le remodelage de la chromatine et la méthylation de l'ADN, renforcent efficacement le rôle de régulateur transcriptionnel de ZNF396, améliorant sa fonction dans le contexte cellulaire sans interagir directement avec la protéine ou affecter ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, renforce l'activité de ZNF396 en modifiant la structure de la chromatine. L'ADN devient ainsi plus accessible pour la liaison de ZNF396, ce qui facilite son rôle dans la régulation de la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, renforce indirectement ZNF396 en réduisant la méthylation de l'ADN. Cela peut augmenter la liaison de ZNF396 à des régions d'ADN préalablement méthylées, renforçant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, fonctionne de manière similaire à la trichostatine A. Il renforce la fonction de ZNF396 en rendant la chromatine plus accessible pour la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription par ZNF396. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte et un inhibiteur de l'histone désacétylase, augmente indirectement l'activité de ZNF396 en relâchant la structure de la chromatine, facilitant ainsi l'accès de ZNF396 à l'ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, favorise indirectement l'activité de ZNF396 en diminuant la méthylation de l'ADN. Cela augmente potentiellement les sites de liaison de ZNF396 et renforce ses activités de régulation transcriptionnelle. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344, un puissant inhibiteur d'histone désacétylase, renforce la régulation transcriptionnelle de ZNF396 en augmentant l'accessibilité de la chromatine, ce qui permet à ZNF396 de se lier plus efficacement à l'ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
Le SGI-1027, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, renforce la fonction de ZNF396 en déméthylant l'ADN. Cela peut conduire à une augmentation de la liaison de ZNF396 à l'ADN, facilitant son rôle dans la régulation de la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat, un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, renforce indirectement l'activité de ZNF396 en favorisant la relaxation de la chromatine, ce qui contribue à la liaison de ZNF396 à l'ADN et à son rôle de régulateur de la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, augmente la fonction de ZNF396 en réduisant la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait renforcer la capacité de ZNF396 à se lier à l'ADN et à réguler la transcription. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur d'histone désacétylase, renforce la régulation transcriptionnelle de ZNF396 en modifiant la structure de la chromatine, améliorant ainsi l'accès de ZNF396 à ses sites de liaison à l'ADN. | ||||||