Inhibiteurs ZNF34

Les inhibiteurs courants du ZNF34 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

La protéine 34 à doigt de zinc (ZNF34) est un membre de la famille des protéines à doigt de zinc, un groupe diversifié de protéines qui jouent un rôle essentiel dans la reconnaissance de l'ADN, l'encapsulation de l'ARN, l'activation transcriptionnelle, la régulation de l'apoptose, ainsi que le repliement et l'assemblage des protéines. Les domaines à doigt de zinc sont de petites unités fonctionnelles au sein de ces protéines, capables de coordonner les ions zinc pour stabiliser leurs plis, le type le plus courant étant le doigt de zinc de type C2H2.La caractéristique déterminante de ZNF34, comme d'autres protéines à doigt de zinc, est la présence de ces motifs à doigt de zinc. Chaque motif se compose généralement d'un court feuillet bêta et d'une hélice alpha, maintenus ensemble par un ion zinc coordonné par des résidus de cystéine et d'histidine conservés. Ces structures permettent à ZNF34 de se lier à l'ADN, et potentiellement à l'ARN, d'une manière spécifique à la séquence.

En tant que facteur de transcription, ZNF34 est probablement impliqué dans la régulation transcriptionnelle des gènes, agissant soit comme un activateur qui favorise l'expression des gènes, soit comme un répresseur qui la diminue. Les gènes exacts et les voies cellulaires que ZNF34 régule ne sont pas entièrement caractérisés, mais étant donné la grande influence des protéines à doigt de zinc sur l'expression des gènes, elles peuvent avoir un impact sur une série de processus cellulaires, y compris le développement, la différenciation cellulaire et le cycle cellulaire.Les mutations ou le dérèglement de ZNF34 peuvent avoir de profondes implications sur la fonction cellulaire et le développement de l'organisme. Des niveaux d'activité ou d'expression aberrants de ZNF34 peuvent entraîner des dysfonctionnements dans la régulation des gènes, ce qui peut contribuer à des maladies telles que les cancers, les troubles du développement et d'autres conditions dans lesquelles la mauvaise régulation de la transcription joue un rôle clé.