Les activateurs de la protéine 326 à doigt de zinc (ZNF326) sont un ensemble diversifié de composés qui renforcent la fonction de ZNF326 par divers mécanismes biochimiques. ZNF326 est un facteur de transcription qui se lie généralement à l'ADN et régule l'expression de nombreux gènes. Les activateurs de ZNF326 influencent son activité en facilitant sa capacité à se lier à l'ADN et en stabilisant la machinerie transcriptionnelle. Par exemple, certaines petites molécules activatrices peuvent interagir directement avec le domaine de liaison à l'ADN de ZNF326, favorisant un changement de conformation qui se traduit par une plus grande affinité pour les cibles de l'ADN. Ce renforcement de la liaison à l'ADN par les activateurs de ZNF326 garantit une réponse transcriptionnelle plus robuste aux signaux physiologiques. En outre, les modifications post-traductionnelles de ZNF326 peuvent être influencées par des activateurs qui modulent l'activité des kinases et des phosphatases. Les activateurs spécifiques de l'état de phosphorylation peuvent donc renforcer l'activité de ZNF326 en favorisant son interaction avec des co-activateurs ou en le protégeant des voies de dégradation, assurant ainsi sa présence durable dans le noyau et sa participation continue à la régulation des gènes.
La capacité fonctionnelle de ZNF326 est également augmentée indirectement par des molécules qui modulent le milieu cellulaire dans lequel ZNF326 opère. Certains activateurs peuvent augmenter la concentration locale des cofacteurs nécessaires à la pleine activité transcriptionnelle de ZNF326. En outre, les composés qui modifient la structure de la chromatine peuvent servir d'activateurs indirects. Ces composés, en remodelant la chromatine dans une conformation plus ouverte, peuvent faciliter l'accès de ZNF326 à ses sites de liaison à l'ADN, potentialisant ainsi son impact transcriptionnel. En outre, les activateurs qui modulent les voies de signalisation recoupant l'activité de ZNF326 peuvent renforcer son rôle fonctionnel. Par exemple, les molécules de signalisation qui activent les voies conduisant à la régulation à la hausse de cofacteurs spécifiques de ZNF326 ou qui régulent à la baisse les inhibiteurs de ZNF326 peuvent augmenter l'activité transcriptionnelle de la protéine. Ces activateurs renforcent collectivement la capacité de ZNF326 à jouer son rôle de facteur de transcription, orchestrant l'expression des gènes d'une manière qui reflète l'équilibre subtil des stimuli intracellulaires et extracellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec ZNF326, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation de l'ADN et à l'activation subséquente de certains gènes. Ce processus pourrait augmenter l'expression et l'activité fonctionnelle de ZNF326. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui peut entraîner un relâchement de la structure de la chromatine et une augmentation de la transcription de gènes spécifiques, y compris potentiellement ceux régulés par le ZNF326. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler divers facteurs de transcription et coactivateurs interagissant avec ZNF326, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour réguler l'expression des gènes. Il pourrait renforcer l'activité du ZNF326 en favorisant la transcription des gènes qui sont corégulés par le ZNF326 et les récepteurs de l'acide rétinoïque. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG agit comme un antioxydant et il a été démontré qu'il affecte les facteurs de transcription et les voies de signalisation. Il peut renforcer l'activité de ZNF326 en modulant les voies dans lesquelles ZNF326 est impliqué, telles que les voies de réponse au stress. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de sirtuines qui peut influencer l'expression des gènes. Son activation des sirtuines pourrait entraîner des changements dans la structure de la chromatine, ce qui favoriserait les fonctions de régulation transcriptionnelle de ZNF326. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, augmentant potentiellement l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle aux gènes que ZNF326 régule. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur pour de nombreuses protéines de liaison à l'ADN avec des motifs en doigt de zinc, comme ZNF326. Le sulfate de zinc peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF326, améliorant ainsi son rôle fonctionnel dans la transcription des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 pourrait conduire à l'activation de voies de signalisation qui régulent à la hausse les facteurs de transcription ou les coactivateurs travaillant avec ZNF326. | ||||||