Les inhibiteurs de ZNF313 désignent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine à doigt de zinc 313 (ZNF313). Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par la présence de motifs de liaison au zinc qui leur permettent d'interagir avec divers composants cellulaires, influençant ainsi des processus cellulaires critiques tels que la régulation transcriptionnelle et la réparation de l'ADN. ZNF313, un membre de cette famille de protéines, est impliqué dans la régulation de la transcription, exerçant ses effets en se liant à des séquences d'ADN spécifiques. Les inhibiteurs de ZNF313 sont conçus pour interférer avec son fonctionnement normal, offrant ainsi un moyen d'étudier les réseaux de régulation complexes auxquels ZNF313 participe.Les inhibiteurs de ZNF313 impliquent généralement un processus de conception méticuleux visant à obtenir des interactions sélectives et puissantes avec la protéine cible. Les chercheurs ont recours à la biologie structurale, à la modélisation computationnelle et à la chimie médicinale pour identifier de petites molécules capables de se lier à ZNF313 et de moduler son activité. Les entités chimiques de cette classe possèdent souvent des caractéristiques structurelles distinctes qui leur permettent de se lier à la protéine cible et de perturber ses interactions avec l'ADN ou d'autres partenaires cellulaires. Il est essentiel de comprendre les nuances structurelles des inhibiteurs de ZNF313 pour élucider leur mécanisme d'action et optimiser leur puissance et leur sélectivité. Alors que le domaine de la biologie chimique continue de progresser, l'exploration des inhibiteurs de ZNF313 constitue un outil précieux pour les chercheurs qui cherchent à percer les subtilités de la régulation des gènes et des processus cellulaires influencés par les protéines à doigt de zinc.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
S'incorpore à l'ADN et à l'ARN, inhibe les ADN méthyltransférases et modifie l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Se lie au cuivre, altérant potentiellement la structure et la fonction des doigts de zinc dépendants du cuivre. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chélate les ions métalliques, peut arracher le zinc des motifs à doigt de zinc, perturbant ainsi leur structure. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
S'intercale dans l'ADN, altérant la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase II, affectant la transcription de l'ADN et le cycle cellulaire. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
S'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui affecte la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines, affectant le cycle cellulaire et potentiellement la transcription. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Se lie à l'ADN au niveau du sillon mineur et inhibe les facteurs de transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe l'activité transcriptionnelle en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. |