Gli inibitori di ZNF313 si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati per puntare e modulare l'attività della proteina zinc finger 313 (ZNF313). Le proteine zinc finger sono caratterizzate dalla presenza di motivi di legame con lo zinco che consentono loro di interagire con vari componenti cellulari, influenzando processi cellulari critici come la regolazione trascrizionale e la riparazione del DNA. ZNF313, un membro di questa famiglia di proteine, è coinvolto nella regolazione trascrizionale, esercitando i suoi effetti attraverso il legame con sequenze specifiche di DNA. Gli inibitori di ZNF313 sono concepiti per interferire con il suo normale funzionamento, offrendo così un mezzo per indagare le intricate reti regolatorie in cui ZNF313 partecipa.Gli inibitori di ZNF313 comportano in genere un processo di progettazione meticoloso, volto a ottenere interazioni selettive e potenti con la proteina bersaglio. I ricercatori impiegano approcci di biologia strutturale, modellazione computazionale e chimica medicinale per identificare piccole molecole che possono legarsi a ZNF313 e modulare la sua attività. Le entità chimiche di questa classe spesso possiedono caratteristiche strutturali distinte che consentono loro di legarsi alla proteina bersaglio, interrompendo le sue interazioni con il DNA o altri partner cellulari. La comprensione delle sfumature strutturali degli inibitori di ZNF313 è fondamentale per chiarire il loro meccanismo d'azione e ottimizzare la loro potenza e selettività. Poiché il campo della biologia chimica continua a progredire, l'esplorazione degli inibitori di ZNF313 fornisce uno strumento prezioso per i ricercatori che cercano di svelare le complessità della regolazione genica e dei processi cellulari influenzati dalle proteine a dito di zinco.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Si incorpora nel DNA e nell'RNA, inibisce le metiltransferasi del DNA, alterando l'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Si lega al rame, alterando potenzialmente la struttura e la funzione delle dita di zinco dipendenti dal rame. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chelando gli ioni metallici, può rimuovere lo zinco dai motivi a dito di zinco, interrompendone la struttura. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Intercalare nel DNA, alterando la replicazione e la trascrizione del DNA. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibisce la DNA topoisomerasi II, influenzando la trascrizione del DNA e il ciclo cellulare. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Intercalare nel DNA e inibire la topoisomerasi II, influenzando la replicazione e la trascrizione del DNA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando il ciclo cellulare e potenzialmente la trascrizione. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Si lega al DNA nel solco minore e inibisce i fattori di trascrizione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibisce l'attività trascrizionale influenzando l'attività della RNA polimerasi II. |