ZNF227 utilise diverses voies de signalisation intracellulaires pour moduler la fonction de cette protéine. La forskoline, par sa capacité à activer directement l'adénylyl cyclase, entraîne une augmentation de la concentration d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation des niveaux d'AMPc entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler ZNF227, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN et son rôle dans la régulation de la transcription des gènes. De même, le Rolipram, en inhibant la phosphodiestérase 4 (PDE4), empêche la dégradation de l'AMPc, maintenant ainsi des niveaux élevés de cette molécule messagère, ce qui favorise l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente du ZNF227. D'autres agents qui augmentent les niveaux d'AMPc, tels que l'épinéphrine, l'isoprotérénol, le PGE2 et le glucagon, stimulent également l'activité de l'adénylyl cyclase par le biais de leur interaction avec des récepteurs spécifiques de la surface cellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la phosphorylation ultérieure du ZNF227.
L'ionomycine augmente les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, entraînant potentiellement la phosphorylation de ZNF227. Le Bay K8644, en tant qu'agoniste des canaux calciques, augmente également les niveaux de calcium et pourrait également conduire à l'activation des kinases qui phosphorylent le ZNF227. L'IBMX augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui conduit à l'activation de la PKA et pourrait augmenter l'état de phosphorylation de ZNF227. L'anisomycine, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la synthèse protéique, active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent alors phosphoryler ZNF227. L'hormone parathyroïdienne (1-34) et l'interaction avec son récepteur, ainsi que l'utilisation d'un analogue de l'AMPc comme l'AMP-8-Br, sont des moyens supplémentaires d'activer la PKA et de phosphoryler ensuite le ZNF227, modulant ainsi son activité dans la régulation des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut activer la protéine kinase A (PKA), qui à son tour peut phosphoryler ZNF227, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN et favorisant son rôle dans la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui empêche la dégradation de l'AMPc. Il en résulte une augmentation des niveaux d'AMPc qui, à l'instar de la forskoline, pourrait activer la PKA. La PKA activée pourrait alors phosphoryler ZNF227, ce qui entraînerait une augmentation de son activité de régulation de la transcription. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
L'hormone parathyroïdienne (1-34) se lie à son récepteur, PTHR1, ce qui entraîne l'activation de la voie de signalisation AMPc/PKA. La cascade en aval peut inclure la phosphorylation de facteurs de transcription, tels que ZNF227, augmentant ainsi son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui phosphoryle potentiellement des facteurs de transcription tels que ZNF227, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine interagit avec les récepteurs adrénergiques, ce qui peut conduire à l'activation des voies de signalisation AMPc/PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF227, ce qui renforce sa fonction de facteur de transcription. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, stimule la production d'AMPc, activant ainsi la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation ultérieure de ZNF227, favorisant ainsi ses fonctions de régulation de la transcription. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer ZNF227, renforçant ainsi son activité en tant que facteur de transcription. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer la PKA. La PKA activée pourrait phosphoryler le ZNF227, ce qui pourrait conduire à son activation et à une augmentation de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc. L'augmentation de l'AMPc peut entraîner l'activation de la PKA, qui pourrait phosphoryler ZNF227, conduisant à son activation fonctionnelle en tant que facteur de transcription. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 est un agoniste des canaux calciques qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer la CaMK, qui peut phosphoryler et activer ZNF227, augmentant ainsi son activité transcriptionnelle. |