Les activateurs du ZNF191 comprennent une gamme de composés chimiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF191 en modulant diverses voies de signalisation intracellulaires et interactions moléculaires. La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA, qui pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle de ZNF191 en phosphorylant les protéines qui interagissent avec les domaines de liaison à l'ADN de ZNF191 ou qui facilitent sa localisation nucléaire. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut également phosphoryler et donc potentialiser l'interaction de ZNF191 avec les promoteurs de ses gènes cibles. L'Ionomycine et l'A23187, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peuvent activer les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec ZNF191 ou le modifient, améliorant ainsi son efficacité de liaison à l'ADN et sa régulation transcriptionnelle. En outre, l'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, renforce ces voies par l'activation de la PKA, amplifiant potentiellement les effets régulateurs de ZNF191 sur l'expression des gènes.
En outre, des composés comme la spermine, la trichostatine A et la 5-azacytidine modifient la structure de l'ADN et l'état de la chromatine, ce qui peut améliorer l'accès de ZNF191 à ses sites de liaison à l'ADN, renforçant ainsi son contrôle transcriptionnel. La trichostatine A, en favorisant l'hyperacétylation des histones, et la 5-azacytidine, en réduisant la méthylation de l'ADN, facilitent une conformation plus ouverte de la chromatine, favorable à la liaison de ZNF191. Le Bay K8644 augmente l'afflux de calcium par les canaux calciques de type L, ce qui confirme la modulation de l'activité de ZNF191 en fonction du calcium. L'acide rétinoïque et la vitamine D3, par leur influence sur la différenciation cellulaire et l'expression des gènes, peuvent renforcer les rôles régulateurs de ZNF191, potentiellement en modifiant l'expression des gènes qui interagissent avec ZNF191. Enfin, le sulfate de zinc fournit un cofacteur structurel au ZNF191, crucial pour sa capacité à se lier à l'ADN, ce qui renforce directement sa fonction de régulation transcriptionnelle. Collectivement, ces activateurs de ZNF191 orchestrent une symphonie d'événements biochimiques qui augmentent l'activité fonctionnelle de ZNF191 sans nécessiter de changements dans ses niveaux d'expression.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF191, car sa conformation fonctionnelle peut dépendre des états de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA agit comme un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation de la PKC peut modifier l'activité transcriptionnelle de diverses protéines à doigt de zinc, augmentant potentiellement l'activité fonctionnelle de ZNF191 en favorisant son interaction avec l'ADN ou d'autres protéines régulatrices. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium. L'augmentation du calcium intracellulaire peut renforcer l'activité de ZNF191 en facilitant sa liaison à l'ADN ou son interaction avec d'autres protéines régulatrices sensibles à la signalisation calcique. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendantes de l'AMPc telles que la PKA. L'activation de la PKA peut favoriser la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF191, renforçant ainsi ses capacités de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est une polyamine connue pour stabiliser les duplex d'ADN et renforcer la liaison de certaines protéines de liaison à l'ADN. Elle pourrait améliorer l'efficacité de la liaison de ZNF191 à l'ADN, augmentant ainsi ses activités de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui provoque l'hyperacétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue. Cela pourrait faciliter l'accès de ZNF191 à ses séquences d'ADN cibles, ce qui pourrait accroître son activité transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui réduit la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne souvent l'activation de gènes. Cela pourrait renforcer l'activité de ZNF191 en augmentant son accès aux régions de l'ADN préalablement méthylées. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un autre ionophore calcique augmentant le calcium intracellulaire, similaire à l'Ionomycine. Il peut renforcer l'activité du ZNF191 en influençant les protéines dépendantes du calcium qui interagissent ou coopèrent avec le ZNF191 dans le noyau. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L qui augmente l'afflux de calcium, renforçant potentiellement les mécanismes dépendant du calcium qui pourraient augmenter l'activité fonctionnelle de ZNF191 par des modifications post-traductionnelles ou des interactions. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence la différenciation cellulaire et peut moduler l'expression des gènes. Il peut renforcer l'activité du ZNF191 en affectant la régulation transcriptionnelle des gènes qui coopèrent avec le ZNF191 ou qui sont régulés par lui. |