ZNF185, ou Zinc Finger Protein 185, fait partie de la grande famille des protéines à doigt de zinc, qui se caractérisent par la présence de domaines à doigt de zinc. Ces domaines sont des motifs protéiques qui peuvent se lier à des séquences d'ADN spécifiques et jouent souvent un rôle dans la reconnaissance de l'ADN, l'encapsulation de l'ARN, la liaison des lipides, le repliement des protéines, etc. Compte tenu de leur capacité à se lier à l'ADN, de nombreuses protéines à doigt de zinc fonctionnent comme des facteurs de transcription, régulant l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques et en modulant l'activité transcriptionnelle des gènes cibles. ZNF185, en tant que membre de cette famille, peut être impliqué dans des réseaux de régulation génique spécifiques, influençant les processus cellulaires en modulant l'expression de gènes cibles particuliers.
Les inhibiteurs ciblant le ZNF185 seraient des molécules ou des stratégies conçues pour moduler la fonction, l'expression ou la stabilité de la protéine ZNF185. Compte tenu de son rôle potentiel dans la régulation des gènes, l'inhibition du ZNF185 pourrait modifier les profils d'expression de gènes spécifiques, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires régis par ces gènes. Les inhibiteurs potentiels pourraient inclure de petites molécules qui se lient directement aux domaines à doigt de zinc de ZNF185, empêchant son interaction avec l'ADN et donc sa capacité à influencer la transcription des gènes. D'autres inhibiteurs pourraient cibler les domaines d'interaction protéine-protéine du ZNF185, affectant ses interactions avec d'autres composants cellulaires et potentiellement sa capacité à former des complexes transcriptionnels fonctionnels. Des outils moléculaires, tels que l'interférence ARN ou les oligonucléotides antisens, pourraient également être utilisés pour moduler l'expression de ZNF185 au niveau génétique. L'étude des effets de l'inhibition du ZNF185 peut fournir des indications sur ses rôles spécifiques dans la régulation des gènes et sur les implications plus larges de la modulation de ce réseau de régulation. De telles recherches permettraient d'approfondir notre compréhension des subtilités de la régulation des gènes et des rôles des protéines à doigt de zinc dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut déméthyler l'ADN et potentiellement réguler à la baisse les gènes qui sont surexprimés en raison d'une hyperméthylation, y compris FRMD4A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas de transcription des gènes. Il peut réguler à la baisse les gènes de la famille FERM, y compris éventuellement FRMD4A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Étant donné le rôle de la mTOR dans la régulation d'un grand nombre de gènes, la rapamycine pourrait réguler à la baisse FRMD4A ou les membres de la famille apparentée en inhibant la signalisation de la mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La signalisation JNK peut influencer l'expression de divers gènes et potentiellement réguler à la baisse FRMD4A ou ses protéines apparentées. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases et pourrait réguler à la baisse FRMD4A ou les protéines apparentées en interférant avec les voies de signalisation qui leur sont associées. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En affectant la signalisation de l'EGFR, il pourrait réguler à la baisse les gènes de la famille FERM, y compris FRMD4A. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 active p53 en inhibant son interaction avec MDM2. Cela pourrait conduire à des changements dans l'expression de divers gènes, y compris une diminution potentielle de la régulation de FRMD4A ou des membres de sa famille. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM-336372 est un inhibiteur de la kinase RAF. En affectant la voie RAF/MEK/ERK, il pourrait réguler à la baisse des gènes comme FRMD4A ou ses protéines apparentées. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il affecte le renouvellement des protéines, ce qui pourrait influencer la stabilité et l'expression de protéines telles que FRMD4A ou ses apparentés. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2. La signalisation JAK-STAT influence l'expression de divers gènes et peut entraîner une régulation négative de FRMD4A ou des membres de sa famille. | ||||||