Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZNF185

Les inhibiteurs courants du ZNF185 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le sorafenib CAS 284461-73-0.

ZNF185, ou Zinc Finger Protein 185, fait partie de la grande famille des protéines à doigt de zinc, qui se caractérisent par la présence de domaines à doigt de zinc. Ces domaines sont des motifs protéiques qui peuvent se lier à des séquences d'ADN spécifiques et jouent souvent un rôle dans la reconnaissance de l'ADN, l'encapsulation de l'ARN, la liaison des lipides, le repliement des protéines, etc. Compte tenu de leur capacité à se lier à l'ADN, de nombreuses protéines à doigt de zinc fonctionnent comme des facteurs de transcription, régulant l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques et en modulant l'activité transcriptionnelle des gènes cibles. ZNF185, en tant que membre de cette famille, peut être impliqué dans des réseaux de régulation génique spécifiques, influençant les processus cellulaires en modulant l'expression de gènes cibles particuliers.

Les inhibiteurs ciblant le ZNF185 seraient des molécules ou des stratégies conçues pour moduler la fonction, l'expression ou la stabilité de la protéine ZNF185. Compte tenu de son rôle potentiel dans la régulation des gènes, l'inhibition du ZNF185 pourrait modifier les profils d'expression de gènes spécifiques, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires régis par ces gènes. Les inhibiteurs potentiels pourraient inclure de petites molécules qui se lient directement aux domaines à doigt de zinc de ZNF185, empêchant son interaction avec l'ADN et donc sa capacité à influencer la transcription des gènes. D'autres inhibiteurs pourraient cibler les domaines d'interaction protéine-protéine du ZNF185, affectant ses interactions avec d'autres composants cellulaires et potentiellement sa capacité à former des complexes transcriptionnels fonctionnels. Des outils moléculaires, tels que l'interférence ARN ou les oligonucléotides antisens, pourraient également être utilisés pour moduler l'expression de ZNF185 au niveau génétique. L'étude des effets de l'inhibition du ZNF185 peut fournir des indications sur ses rôles spécifiques dans la régulation des gènes et sur les implications plus larges de la modulation de ce réseau de régulation. De telles recherches permettraient d'approfondir notre compréhension des subtilités de la régulation des gènes et des rôles des protéines à doigt de zinc dans la biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine peut déméthyler l'ADN et potentiellement réguler à la baisse les gènes qui sont surexprimés en raison d'une hyperméthylation, y compris FRMD4A.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas de transcription des gènes. Il peut réguler à la baisse les gènes de la famille FERM, y compris éventuellement FRMD4A.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Étant donné le rôle de la mTOR dans la régulation d'un grand nombre de gènes, la rapamycine pourrait réguler à la baisse FRMD4A ou les membres de la famille apparentée en inhibant la signalisation de la mTOR.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La signalisation JNK peut influencer l'expression de divers gènes et potentiellement réguler à la baisse FRMD4A ou ses protéines apparentées.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe plusieurs kinases et pourrait réguler à la baisse FRMD4A ou les protéines apparentées en interférant avec les voies de signalisation qui leur sont associées.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En affectant la signalisation de l'EGFR, il pourrait réguler à la baisse les gènes de la famille FERM, y compris FRMD4A.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 active p53 en inhibant son interaction avec MDM2. Cela pourrait conduire à des changements dans l'expression de divers gènes, y compris une diminution potentielle de la régulation de FRMD4A ou des membres de sa famille.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

Le ZM-336372 est un inhibiteur de la kinase RAF. En affectant la voie RAF/MEK/ERK, il pourrait réguler à la baisse des gènes comme FRMD4A ou ses protéines apparentées.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il affecte le renouvellement des protéines, ce qui pourrait influencer la stabilité et l'expression de protéines telles que FRMD4A ou ses apparentés.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2. La signalisation JAK-STAT influence l'expression de divers gènes et peut entraîner une régulation négative de FRMD4A ou des membres de sa famille.