Inhibiteurs ZNF165
Les inhibiteurs courants du ZNF165 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, RG 108 CAS 48208-26-0 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de ZNF165 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de ZNF165, qui signifie Zinc Finger Protein 165 (protéine à doigt de zinc). ZNF165 est un membre de la famille des protéines à doigt de zinc, un groupe de facteurs de transcription connus pour leur capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques et à réguler l'expression des gènes. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et la réponse aux signaux environnementaux. ZNF165, en particulier, contient de multiples motifs en doigt de zinc qui lui permettent d'interagir avec l'ADN d'une manière spécifique à la séquence. Des inhibiteurs de ZNF165 sont développés pour interagir avec ce facteur de transcription spécifique, influençant potentiellement ses propriétés de liaison à l'ADN, ses interactions avec d'autres protéines cellulaires ou son rôle dans la régulation de l'expression des gènes.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs du ZNF165 sont méticuleusement conçus pour engager des régions ou des sites de liaison spécifiques sur la protéine ZNF165, ciblant principalement ses domaines à doigt de zinc. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de ZNF165, en affectant potentiellement sa capacité à se lier à l'ADN et à moduler la transcription des gènes cibles. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZNF165 exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles de ZNF165 dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels du ZNF165 et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension de la régulation des gènes, de la différenciation cellulaire et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les processus cellulaires fondamentaux et leur régulation potentielle par l'inhibition du ZNF165.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle peut déméthyler l'ADN et réactiver les gènes silencieux. En modulant le paysage épigénétique, elle peut influencer l'expression de ZNF165. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Les HDAC influencent l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Leur inhibition peut entraîner des changements dans le profil d'expression de nombreux gènes, dont potentiellement ZNF165. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET. En inhibant les bromodomaines, il affecte la lecture des histones acétylées, altérant potentiellement la transcription de certains gènes, dont ZNF165. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Comme la 5-azacytidine, il peut déméthyler l'ADN et influencer les schémas d'expression génétique, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF165. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC. En modifiant les schémas d'acétylation des histones, il peut influencer le paysage transcriptionnel de la cellule, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de ZNF165. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine, comme la 5-azacytidine, inhibe les ADN méthyltransférases. Elle peut modifier l'expression des gènes en changeant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait influencer le ZNF165. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui, en modifiant l'acétylation des histones, peut changer les profils d'expression des gènes dans les cellules, en affectant éventuellement le ZNF165. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un autre inhibiteur d'HDAC. Son influence sur l'acétylation des histones peut conduire à des changements dans la transcription des gènes, ce qui peut inclure des effets sur ZNF165. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC. En influençant l'acétylation des histones, il peut moduler la transcription de divers gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF165. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un autre inhibiteur d'HDAC, peut influencer l'expression génétique par ses effets sur l'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur ZNF165. | ||||||