Inhibiteurs ZN-16
Les inhibiteurs courants du ZN-16 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de ZN-16 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine ZN-16, une protéine hypothétique ou moins caractérisée qui pourrait être impliquée dans divers processus cellulaires. Le préfixe ZN suggère une association potentielle avec des domaines à doigt de zinc, qui sont généralement impliqués dans la liaison à l'ADN, la régulation transcriptionnelle ou les interactions protéine-protéine. Les protéines contenant des domaines à doigt de zinc jouent souvent un rôle essentiel dans l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaire. Cependant, la fonction exacte de ZN-16, comme celle d'autres membres de la famille des protéines à doigt de zinc, peut varier et pourrait être liée à des activités de régulation dans le noyau cellulaire ou dans d'autres compartiments. Les inhibiteurs de ZN-16 sont développés pour interférer avec son activité présumée, fournissant un outil pour explorer les rôles spécifiques que cette protéine pourrait jouer dans les fonctions cellulaires.Le développement d'inhibiteurs de ZN-16 implique une approche rigoureuse qui commence par la caractérisation structurelle et fonctionnelle de la protéine ZN-16. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryo-microscopie électronique sont utilisées pour élucider la structure tridimensionnelle du ZN-16, en se concentrant particulièrement sur l'identification des domaines à doigt de zinc ou d'autres régions critiques qui pourraient être impliquées dans la liaison à l'ADN, à l'ARN ou à d'autres protéines. Il est essentiel de comprendre la configuration structurelle pour identifier les sites de liaison potentiels où les inhibiteurs peuvent interagir avec le ZN-16 pour bloquer son activité. Les méthodes informatiques, y compris l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel, sont ensuite utilisées pour identifier les petites molécules qui peuvent se lier spécifiquement à ces sites avec une grande affinité. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont synthétisés et soumis à des tests in vitro pour évaluer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur puissance inhibitrice. Grâce à une optimisation itérative, ces inhibiteurs sont affinés afin d'améliorer leur efficacité et leur stabilité. L'étude des inhibiteurs du ZN-16 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires des protéines à doigt de zinc et contribue à une meilleure compréhension de leur rôle dans la régulation des processus cellulaires, de l'expression des gènes et des interactions protéiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris celles qui phosphorylent le ZN-16, inhibant ainsi son activité. En perturbant le processus de phosphorylation, l'état fonctionnel du ZN-16 est directement affecté, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. La voie MAPK est impliquée dans la régulation de divers facteurs de transcription, dont le ZN-16. L'inhibition de la MEK par l'U0126 empêcherait la phosphorylation et l'activation de l'ERK, prévenant ainsi tout effet en aval sur la fonction du ZN-16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui fait partie de la voie PI3K/Akt qui peut réguler les facteurs de transcription comme le ZN-16. En inhibant le PI3K, le LY294002 empêcherait l'activation de l'Akt, qui à son tour inhiberait la phosphorylation et l'activité des protéines qui sont régulées par cette voie, y compris le ZN-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un composant clé de la voie PI3K/Akt, qui a des effets en aval sur divers processus cellulaires, notamment ceux qui régulent les facteurs de transcription. En inhibant mTOR, la rapamycine perturberait la signalisation nécessaire à l'activité du ZN-16, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress et peut moduler l'activité des facteurs de transcription. En inhibant la p38, le SB203580 empêcherait la phosphorylation des cibles en aval, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du ZN-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui est essentielle à l'activation de la voie ERK. Comme la voie ERK régule les facteurs de transcription, l'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait la régulation à la baisse de la voie ERK, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du ZN-16 qui est régulée par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, dont l'action est similaire à celle du LY294002. En inhibant la PI3K, la wortmannine empêcherait la signalisation en aval nécessaire à l'activation complète du ZN-16, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de JNK par SP600125 perturberait la cascade de signalisation qui conduit à l'activation des facteurs de transcription, notamment le ZN-16. Il en résulterait une inhibition fonctionnelle du ZN-16 en raison de l'absence des événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de protéines, y compris des facteurs de transcription. En inhibant les kinases Src, PP2 peut empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de ZN-16, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase FGFR, qui pourrait jouer un rôle dans les voies de transduction du signal impliquant des facteurs de transcription comme le ZN-16. L'inhibition du FGFR entraînerait la suppression de la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle du ZN-16, et donc son inhibition. | ||||||