Date published: 2025-11-24

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ZMYM1 Activateurs

Les activateurs ZMYM1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de ZMYM1 représentent un ensemble spécialisé de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de ZMYM1 par le biais de divers mécanismes de signalisation cellulaire. L'activation commence avec des agents comme la forskoline, le 8-Bromo-cAMP et l'IBMX, qui renforcent la voie dépendante de l'AMPc. La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc qui activent la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle alors potentiellement ZMYM1, augmentant son rôle régulateur dans l'expression des gènes. En outre, le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, et l'IBMX, un inhibiteur de la phosphodiestérase, perpétuent l'activation de la PKA, favorisant ainsi l'activité de ZMYM1. Par ailleurs, le PMA, en déclenchant la protéine kinase C (PKC), et le chlorure de lithium, en inhibant GSK-3, peuvent moduler les protéines qui interagissent avec ZMYM1, améliorant potentiellement sa fonctionnalité dans les processus de remodelage de la chromatine.

Parallèlement, les modulateurs épigénétiques tels que le gallate d'épigallocatéchine, le butyrate de sodium, la trichostatine A et la 5-azacytidine remodèlent le paysage chromatinien, qui fait partie intégrante de la fonction de ZMYM1. L'épigallocatéchine gallate inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait conduire à un état de la chromatine favorable à l'activité de ZMYM1. Le butyrate de sodium et la trichostatine A, deux inhibiteurs d'histones désacétylases, induisent une conformation plus ouverte de la chromatine, ce qui pourrait faciliter l'engagement de ZMYM1 dans les régions régulatrices des gènes. En outre, l'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs, peut créer un environnement favorable à l'amélioration fonctionnelle de ZMYM1. Ces composés, en modifiant le contexte épigénétique dans lequel ZMYM1 opère, renforcent indirectement son rôle dans l'orchestration précise de l'expression des gènes, sans modifier ses propres niveaux d'expression.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de diverses protéines, dont potentiellement ZMYM1, en modifiant son interaction avec la machinerie transcriptionnelle.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La phosphorylation de la PKA peut modifier la conformation et la fonction des protéines cibles, y compris ZMYM1, afin de renforcer leur activité dans la régulation des gènes.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité de ZMYM1 par phosphorylation.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une modification des profils d'expression de divers gènes. Cela pourrait indirectement renforcer le rôle de ZMYM1 dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase dépendante du NAD+, qui peut désacétyler les histones et les protéines non histones, modifiant potentiellement la fonction de ZMYM1 et renforçant son activité dans la régulation des gènes.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui provoque l'hyperacétylation des histones, ce qui peut modifier l'expression des gènes. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de ZMYM1 en modifiant la structure de la chromatine avec laquelle il interagit.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifie l'expression des gènes. Cela peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine qui renforcent indirectement l'activité de ZMYM1 dans la régulation de la transcription des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et affecte l'expression des gènes. L'acétylation accrue pourrait indirectement affecter la fonction de ZMYM1 dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, elle peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de ZMYM1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de substrats, y compris des protéines susceptibles d'interagir avec ZMYM1, ce qui peut renforcer son activité.